硫酸卡那霉素
kanamycin solution 10mg/ml sterile*filtered
产品属性：
别名：N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；链脲菌素
英文名称：Streptozocin
中文名称：链脲佐菌素; 链氮霉素; 链脲菌素; 2-脱氧-2-(((甲基亚硝基氨基)羰基)-氨基)-D-吡喃葡萄糖
CAS：18883-66-4
分子式：C8H15N3O7
分子量：265.22
储存条件：保存在-20℃，2年。
运输条件：冷冻运输
理化性质：
外观(性状)：白色至淡黄色粉末
纯度：≥98%
溶解性：10mg/mL in 柠檬酸缓冲液（pH4.2-4.5），20mg/mL in Water
产品介绍：
说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。
特性：纯度：≥98%,≥75% α-anomer basis
熔点：121℃ (dec.)
保存：-20℃
使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。
用途：生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。
STZ造模注意事项（参考）：
1，本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。
2，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。
3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
4，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。
模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
注射剂量（参考）：
Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。
Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
