该试剂盒采用超薄的结合柱，适合于从各种粗制DNA溶液中或DNA反应体系中纯化或浓缩DNA。一次实验可纯化低至pg级的微量DNA和高至30µg的DNA。
首先加入结合液至DNA溶液中调节结合条件后，并转移至DNA结合柱子中离心吸附DNA后，经过两次快速洗涤去除杂质和盐分，最后用灭菌水洗脱出高纯度的DNA。由于采用了超薄的DNA结合柱，最后可用低至10 µl的无菌水洗脱DNA，因而纯化的DNA可达至比较高的浓度，起到浓缩DNA的目的。该方式能有效去除常规方法粗制DNA产物中的各种抑制因子，如糖酚类，蛋白质或其它各种抑制因子，也能有效去除DNA反应体系中的小分子量的DNA，如引物，核苷酸等。纯化的DNA可直接用于PCR，Southern杂交，酶切等应用。
快速 — 7分钟内可以完成一次纯化操作
可靠 — 保证每一次所得产物的纯度
高结合力 — 可结合30µg的DNA
高质 — 高纯的DNA适合于各种应用
高浓度 — 洗脱体积可低至10µl,产物浓度高
组分
流程
