CLC 色谱柱采用由 Davankov 描述的铜配体概念，以实现对映体分离 (1)。 该方法将小的手性双齿配体附于硅胶表面，并使用含硫酸铜的流动相。 铜离子与固定相上的手性选择剂以及分析物上的羧酸官能团配位，在溶液中形成暂时性非对映络合物。 该技术还具有能为不含紫外发色基团的小分子酸提供 254nm 强信号的优点。 CLC 色谱柱非常适合于分析羟基酸（如乳酸、苹果酸、酒石酸和扁桃酸）、氨基酸、其他胺类以及双官能团外消旋物（如氨基醇）。 由于可在 254nm 紫外线处检测铜络合物，因此脯氨酸和天冬氨酸特别适合在 CLC 色谱柱上进行低含量检测。 二者可在 5mM CuSO4 流动相中使用 CLC-D 或 CLC-L 进行分离，通常 CLC-D 与 CLC-L 的洗脱顺序相反。 理论上，能与铜离子络合的任何分析物都能够得到分离。 两种类型的色谱柱提供相反的洗脱顺序。 在 CLC-D 色谱柱上，L 对映体一般在 D 之前洗脱，但酒石酸例外。 在 CLC-L 色谱柱上则相反，D 在 L 之前洗脱。
特点：
分离 α-羟基羧酸、氨基酸和其他 α-双官能化合物
选择性高，流动相简单
铜络合物提供 254nm 强紫外信号
CLC-L 与 CLC-D 仅仅洗脱顺序相反
优良的重现性