BD 556547 AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒 100T/盒，产品简介：
产品品牌：BD
产品货号：556547
产品名称： AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒
产品规格：100T/盒
BD 556547 AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒 100T/盒，产品说明：
概述
在正常细胞中，磷脂酰丝an酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧，细胞发生凋亡最早期，膜磷脂酰丝an酸(PS) 由脂膜内侧翻向外侧，这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DN*断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象，Annexinv是一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝an酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝an酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexinv被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。碘化丙啶(Propidium lodide.PI) 是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加，Pl能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞周亡双染试剂盒的操作步骤:
贴壁细胞需用0.25%的yi酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2%的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的yi酶消化时，注意必须 che di 清除EDTA: 在标记前用1XPBS或1xbindingbufer洗涤，清除EDTA，以免残余的EDTA与Ca2+整合，影响Annexin V的结合。
(1) 用去离子水将10xBinding Buffer稀释成1xBinding Buffer;
(2)细胞收集。悬浮细胞收集: 离心5分钟，贴壁细胞:用不含EDTA的yi酶消化收集后(注: yi酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞膜上磷脂酰丝an酸与Annexin V-FITC的结合)，于室温2000rpm离心5~ 10分钟，收集细胞
(3) 细胞洗涤: 用预冷1XPBS (4OC) 重悬细胞一次，2000rpm离心5 ~ 10分钟，洗涤细胞
(4)加入300uL的1xBinding Buffer 悬浮细胞:
(5) Annexin V-FITC标记: 加入5uL的Annexin VFITC混匀后，避光，室温孵育15分钟:
(6) PI标记:上机前5分钟再加入5uL的PI染色
(7) 上机前，补加200L的1xBinding Buffer.
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞凋亡双染试剂盒的保存
4°C保存，两个月内可保持稳定; 避免反复冻融。
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞周亡双染试剂盒的注意事项：
(1)本试剂只适用于实验，不适用于临床检测
(2) PI (propidium iodide，碘化**)有毒性，能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用，使用时需戴手套
(3)Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。在处理和标记时，尽可能在暗处进行。在孵育阶段，用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后，在暗室内用显微镜观察
(4)整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作，以免影响细胞状态
(5)在细胞洗涤的未尾一步，请尽量将上清弃净，以免PBS残留，有可能会影响实验结果
(6) 为防止荧光衰变，宜在1小时内进行流式检测
(7) PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高，建议首先进行Annexin VFITC染色，最短可在上机前5分钟再加入PI染色。
产品订购信息：
556547 AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒 100T/盒
产品品牌：BD
产品货号：556547
产品名称： AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒
产品规格：100T/盒
BD 556547 AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒 100T/盒，产品说明：
概述
在正常细胞中，磷脂酰丝an酸只分布在细胞膜脂质双层的内侧，细胞发生凋亡最早期，膜磷脂酰丝an酸(PS) 由脂膜内侧翻向外侧，这一变化早于细胞皱缩、染色质浓缩、DN*断化和细胞膜的通透性增加等凋亡现象，Annexinv是一种磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝an酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝an酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexinv被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。碘化丙啶(Propidium lodide.PI) 是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但凋亡中晚期的细胞和死细胞由于细胞膜通透性的增加，Pl能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞周亡双染试剂盒的操作步骤:
贴壁细胞需用0.25%的yi酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2%的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的yi酶消化时，注意必须 che di 清除EDTA: 在标记前用1XPBS或1xbindingbufer洗涤，清除EDTA，以免残余的EDTA与Ca2+整合，影响Annexin V的结合。
(1) 用去离子水将10xBinding Buffer稀释成1xBinding Buffer;
(2)细胞收集。悬浮细胞收集: 离心5分钟，贴壁细胞:用不含EDTA的yi酶消化收集后(注: yi酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞膜上磷脂酰丝an酸与Annexin V-FITC的结合)，于室温2000rpm离心5~ 10分钟，收集细胞
(3) 细胞洗涤: 用预冷1XPBS (4OC) 重悬细胞一次，2000rpm离心5 ~ 10分钟，洗涤细胞
(4)加入300uL的1xBinding Buffer 悬浮细胞:
(5) Annexin V-FITC标记: 加入5uL的Annexin VFITC混匀后，避光，室温孵育15分钟:
(6) PI标记:上机前5分钟再加入5uL的PI染色
(7) 上机前，补加200L的1xBinding Buffer.
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞凋亡双染试剂盒的保存
4°C保存，两个月内可保持稳定; 避免反复冻融。
BD 556547 AnnexinV-FITC/PI细胞周亡双染试剂盒的注意事项：
(1)本试剂只适用于实验，不适用于临床检测
(2) PI (propidium iodide，碘化**)有毒性，能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用，使用时需戴手套
(3)Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。在处理和标记时，尽可能在暗处进行。在孵育阶段，用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后，在暗室内用显微镜观察
(4)整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作，以免影响细胞状态
(5)在细胞洗涤的未尾一步，请尽量将上清弃净，以免PBS残留，有可能会影响实验结果
(6) 为防止荧光衰变，宜在1小时内进行流式检测
(7) PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高，建议首先进行Annexin VFITC染色，最短可在上机前5分钟再加入PI染色。
产品订购信息：
556547 AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒 100T/盒
