产品说明：
对BD HorizonTM Fixable Viability Stain 700染色的人Jurkat细胞进行流式细胞分析。将来自人Jurkat (急性T细胞白血病，ATCC TIB-152) 细胞系的细胞用 0.025% DMSO(左图)或5uM xi树jian (右图) 处理 16 小时，然后用 BD Horizonm Fixable Viability Stain 700 (Cat.No.564997)在无血清缓冲液中。然后将细胞保持不固定状态(实线直方图)或固定在BD Cytofixm固定缓冲液 (Cat.No.554655) 并在 BD Phosflowm 发/洗涤缓冲液1中透化 (Cat.第 557885 号，虚线直方图)。直方图来自具有 Jurkat 细胞前向和侧向光散射特征的门控事件。使用BD LSRFortessa流式细胞术系统进行流式细胞术分析。请注意，FVS700还与BD Phosflowm Perm Buffer ll (Cat.No.558050) 或BD Pharmingenm转录因子缓冲液套装 (货号。编号562574/562725) 。Fixable Viability Stain 700 已在小鼠身上进行了测试(数据未显示)
制备
将FVS700染料粉未和310ul新鲜细胞培养级二甲基亚(DMSO例如，Sigma D2650) 置于室温。加入310uIDMSO并涡旋溶液。检查溶液并重复涡旋，直到储备染料完全溶解。这是库存解决方案
存储
到达后，将干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO复溶后，将储备溶液以小等分试样储存在-20°C下。储存 90 天后不要使用复溶染料。请在用DMSO复溶后90天后丢弃染料溶液。
流式细胞术要求
可以使用配备红色激光的流式细胞仪(例如，BD FACSCantom Il、BD LSRFortessa"或BDLSRmIl)。这种染料可以从BD Horizonm APC-R700或Alexa Fluor@ 700常用的滤光片 (例如，730/45或712/21nm滤光片)中读取。荧光补偿最好使用目标细胞的染色和未染色样品来实现。
对BD HorizonTM Fixable Viability Stain 700染色的人Jurkat细胞进行流式细胞分析。将来自人Jurkat (急性T细胞白血病，ATCC TIB-152) 细胞系的细胞用 0.025% DMSO(左图)或5uM xi树jian (右图) 处理 16 小时，然后用 BD Horizonm Fixable Viability Stain 700 (Cat.No.564997)在无血清缓冲液中。然后将细胞保持不固定状态(实线直方图)或固定在BD Cytofixm固定缓冲液 (Cat.No.554655) 并在 BD Phosflowm 发/洗涤缓冲液1中透化 (Cat.第 557885 号，虚线直方图)。直方图来自具有 Jurkat 细胞前向和侧向光散射特征的门控事件。使用BD LSRFortessa流式细胞术系统进行流式细胞术分析。请注意，FVS700还与BD Phosflowm Perm Buffer ll (Cat.No.558050) 或BD Pharmingenm转录因子缓冲液套装 (货号。编号562574/562725) 。Fixable Viability Stain 700 已在小鼠身上进行了测试(数据未显示)
制备
将FVS700染料粉未和310ul新鲜细胞培养级二甲基亚(DMSO例如，Sigma D2650) 置于室温。加入310uIDMSO并涡旋溶液。检查溶液并重复涡旋，直到储备染料完全溶解。这是库存解决方案
存储
到达后，将干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO复溶后，将储备溶液以小等分试样储存在-20°C下。储存 90 天后不要使用复溶染料。请在用DMSO复溶后90天后丢弃染料溶液。
流式细胞术要求
可以使用配备红色激光的流式细胞仪(例如，BD FACSCantom Il、BD LSRFortessa"或BDLSRmIl)。这种染料可以从BD Horizonm APC-R700或Alexa Fluor@ 700常用的滤光片 (例如，730/45或712/21nm滤光片)中读取。荧光补偿最好使用目标细胞的染色和未染色样品来实现。
