产品说明:
制备
将FVS570染料粉未和220ul新鲜细胞培养级二甲基亚讽(DMSO例如,Sigma D2650) 置于室温。加入220uIDMSO并涡旋溶液。检查溶液并重复涡旋,直到储备染料 wan quan 溶解。这是库存解决方案
存储
到达后,将干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO复溶后,将储备溶液以小等分试样储存在-20°C下。储存 90 天后不要使用复溶染料。请在用DMSO复溶后90天后丢弃染料溶液。
流式细胞术要求
可以使用配备黄绿色或蓝色激光的流式细胞仪 (例如,BD FACSCantom ll、BD LSRFortessam、BD LSRTmI或BD Accurim C6) 。该染料可以从通常用于PE的滤光片 (例如,575/26或582/15nm滤光片)中读出。荧光补偿最好使用目标细胞的染色和未染色样品来实现。
产品声明
在便用该试剂染色之前,请确认您的流式细胞仪能够激发荧光染料并区分产生的荧光
制备
将FVS570染料粉未和220ul新鲜细胞培养级二甲基亚讽(DMSO例如,Sigma D2650) 置于室温。加入220uIDMSO并涡旋溶液。检查溶液并重复涡旋,直到储备染料 wan quan 溶解。这是库存解决方案
存储
到达后,将干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO复溶后,将储备溶液以小等分试样储存在-20°C下。储存 90 天后不要使用复溶染料。请在用DMSO复溶后90天后丢弃染料溶液。
流式细胞术要求
可以使用配备黄绿色或蓝色激光的流式细胞仪 (例如,BD FACSCantom ll、BD LSRFortessam、BD LSRTmI或BD Accurim C6) 。该染料可以从通常用于PE的滤光片 (例如,575/26或582/15nm滤光片)中读出。荧光补偿最好使用目标细胞的染色和未染色样品来实现。
产品声明
在便用该试剂染色之前,请确认您的流式细胞仪能够激发荧光染料并区分产生的荧光