产品说明：

ICT提供了一组新的抑制剂试剂，使用邻苯氧基（OPH）反应基团代替FMK基团。以类似于FMK类半胱an酸反应性化合物的方式，OPH抑制剂与凋亡细胞中存在的半胱天冬酶的反应性SH位点形成稳定的共价硫醚加合物。这些试剂被用作筛选组织中活细胞凋亡的简单可靠的方法。FAM-VAD-OPH II（5-FAM-Val-Ala-Asp（OMe）-OPH（2,6-diF）聚半胱天冬酶抑制剂）可与荧光显微镜、荧光平板读取器或流式细胞仪一起使用。

细胞凋亡是一个进化上保守的程序性细胞 zi sha 过程，由一系列称为半胱天冬酶的蛋白水解酶介导。一旦对促凋亡信号激活，半胱天冬酶就会分解蛋白质底物，最终导致细胞解体。

早期的研究使用与醛或氟甲基酮（FMK）反应基团相连的短肽序列，确定了许多优先被不同的半胱天冬酶靶向的肽序列。当连接到FMK反应基团时，产生的肽FMK分子将与半胱天冬酶的反应性SH位点形成不可逆的共价硫醚加合物。

免疫化学技术利用这些发现开发了经常被引用的FLICA®（荧光标记的半胱天冬酶抑制剂）半胱天冬酶抑制剂和凋亡检测试剂，这两种试剂多年来被广泛用作筛选活细胞和组织中凋亡的简单可靠方法。这些试剂由具有不同caspase特异性的短肽序列、荧光标记（如羧荧光素（FAM））和FMK反应部分组成。由此产生的荧光、细胞渗透、非细胞毒性半胱天冬酶抑制剂试剂可添加到细胞培养基中用于全细胞凋亡检测。这些标记的半胱天冬酶抑制剂将穿过细胞膜，与凋亡细胞内激活的半胱天冬酶形成不可逆共价键，然后通过其保留的荧光将其与非凋亡细胞区分开来。

免疫化学技术公司发布了一套新的抑制剂试剂，使用邻苯氧基（OPH）反应基团代替FMK基团。以类似于FMK类半胱an酸反应性化合物的方式，OPH半胱天冬酶抑制剂与凋亡细胞中存在的半胱天冬酶的反应性SH位点形成稳定的共价硫醚加合物。与FMK类似物相比，OPH抑制剂化合物具有极其非细胞毒性的优点，显示出增强的稳定性特征，并且经过优化以提供体外应用的高水平性能。