产品说明：

Arne Bøyum博士于1968年报告了一种从人体血液中分离单核细胞的简单有效的方法。45年来，一种名为Lymphoprep的商业培养基已被广泛用于分离这些细胞。

单核细胞（单核细胞和淋巴细胞）的浮力密度低于红细胞和多形核（PMN）白细胞（粒细胞）。绝大多数单核细胞的密度低于1.077 g / ml。因此，可以通过在密度为1.077 g/ml的等渗培养基上离心来分离这些细胞，这允许红细胞和PMN沉淀通过培养基，同时将单核细胞保留在样品/培养基界面处。

所描述的方法快速，简单且可靠，并且可以对来自正常个体和患者的血液样本提供出色的结果。

为了获得最大产量，重要的是在将血液样品施加到梯度之前用生理盐水1：1稀释。

单核细胞悬液中红细胞的污染通常在细胞总数的3-10%之间。

一些未成熟的PMN在强化免疫抑制治疗期间可能与淋巴细胞结合。

当使用肝素化血液时，必须去除大部分血小板，以避免细胞毒性试验中的抑制。