用途:小鼠(mouse)胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)细胞的维持培养
保存:基础培养基-20ºC;添加剂-80ºC
GS2- M小鼠iPS/ES细胞用培养基
GS2-M用于小鼠ES和iPS细跑的维持培养,也可以用来维持某些人类的干细胞。培养基成分明确,不含血清。GS2-M中添加了两种小分子用于抑制干细胞分化信号通路并维持干细胞活力。GS2-M与白血病抑制因子(LIF )一同使用时,可以通过调控Nanog信号通路实现将partial or pre-iPS细胞转化成为fully pluripotent iPS细胞。
小鼠胚胎干细胞是*被体外分离培养并建系的干细胞,目前其相关研究已经比较完善并投入到了实际应用中,很多其他种属的干细胞研究也都会参考小鼠胚胎干细胞的研究成果。一个好的小鼠胚胎干细胞体外培养体系,需要同时满足操作简便、结果稳定、增长迅速、可重复性好、有效维持胚胎干细胞处于Ground-state等特点。
Cellartis 提供一款小鼠胚胎干细胞培养基GS2‐M,其成分确定、无血清,支持无饲养层培养,通过添加两种特别的小分子抑制剂(CHIR99021PD0325901=2i)来阻断分化信号通路GSK3β和 ERK/MEK,进而维持小鼠胚胎干细胞处于Ground state。值得一提的是,使用GS2-M培养基培养的小鼠胚胎干细胞,与添加血清和LIF的培养基培养相比,可以更好地维持小鼠胚胎干细胞处于Ground-state。
CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干细胞无血清培养基,产品特点:
由Dr.Austin Smith研发、成分确定、无血清、无饲养层培养 、使用GSK3β和 ERK/MEK抑制剂、不添加LIF也可以发挥作用
CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干细胞无血清培养基,产品优势:
在很多杂志上发表,实验数据可信,可放心使用、批次间*,无需担心批次间差异、不需要准备饲养层细胞、节省了准备饲养层细胞的时间和精力、维持细胞处于强的Ground state、有效制备嵌合体小鼠,形成生殖系传递。组分简单,不需要额外购买LIF、更易于准备 wan quan 培养基,节省了UF的费用。
GS2-M与细胞因子leukemia inhibitory factor (LIF)一同使用时,可以通过调
产品应用
小鼠部分或pre-iPS细胞转化为 wan quan 多能干细胞*
将人ES细胞或iPS细胞转化为初始(naïve)干细胞*
维持纯ES和iPS细胞的多能状态
*在Forskolin和/或LIF存在下
干细胞治疗作用介绍:
干细胞具有自我复制的能力。在发育初期,胚胎中的干细胞具有全能性,能复制分化成任何组织器官。而成体干细胞降为有限的分化潜能,只能用于对应成体组织的治疗性修复,有很多局限。
1981年,Martin、Evans和K aufman分离出体外培养具有 yong jiu 多能性的胚胎干细胞,其后不断的研究也证明了胚胎干细胞是高度未分化的细胞,能分化成不同的组织。由于伦理道德限制,直接应用胚胎干细胞的治疗研究受到不少阻碍。
直到2006年,日本Yamanaka研究团队通过细胞重编程技术, 把小鼠皮肤的成纤维细胞转化为多能干细胞,得到的诱导性多能干细胞( iPS )在分化潜能多方面与胚胎干细胞相似。之后,人iPS细胞也成功开发。干细胞治疗有了突破性发展。
iPS细胞借由病毒载体导入重编程基因,存在致癌威胁。华人科学家丁胜博士的研究团队开创蛋白诱导iIPS的技术先河。霍普金斯大学的研究者用3种化合物抑制剂混合1成功逆转人体细胞到naive状态并具有胚胎干细胞的多能干性。两者都避免了传统方法的致癌性。
保存:基础培养基-20ºC;添加剂-80ºC
GS2- M小鼠iPS/ES细胞用培养基
GS2-M用于小鼠ES和iPS细跑的维持培养,也可以用来维持某些人类的干细胞。培养基成分明确,不含血清。GS2-M中添加了两种小分子用于抑制干细胞分化信号通路并维持干细胞活力。GS2-M与白血病抑制因子(LIF )一同使用时,可以通过调控Nanog信号通路实现将partial or pre-iPS细胞转化成为fully pluripotent iPS细胞。
小鼠胚胎干细胞是*被体外分离培养并建系的干细胞,目前其相关研究已经比较完善并投入到了实际应用中,很多其他种属的干细胞研究也都会参考小鼠胚胎干细胞的研究成果。一个好的小鼠胚胎干细胞体外培养体系,需要同时满足操作简便、结果稳定、增长迅速、可重复性好、有效维持胚胎干细胞处于Ground-state等特点。
Cellartis 提供一款小鼠胚胎干细胞培养基GS2‐M,其成分确定、无血清,支持无饲养层培养,通过添加两种特别的小分子抑制剂(CHIR99021PD0325901=2i)来阻断分化信号通路GSK3β和 ERK/MEK,进而维持小鼠胚胎干细胞处于Ground state。值得一提的是,使用GS2-M培养基培养的小鼠胚胎干细胞,与添加血清和LIF的培养基培养相比,可以更好地维持小鼠胚胎干细胞处于Ground-state。
CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干细胞无血清培养基,产品特点:
由Dr.Austin Smith研发、成分确定、无血清、无饲养层培养 、使用GSK3β和 ERK/MEK抑制剂、不添加LIF也可以发挥作用
CellArtis Y40030 GS2 M小鼠iPS/ES干细胞无血清培养基,产品优势:
在很多杂志上发表,实验数据可信,可放心使用、批次间*,无需担心批次间差异、不需要准备饲养层细胞、节省了准备饲养层细胞的时间和精力、维持细胞处于强的Ground state、有效制备嵌合体小鼠,形成生殖系传递。组分简单,不需要额外购买LIF、更易于准备 wan quan 培养基,节省了UF的费用。
GS2-M与细胞因子leukemia inhibitory factor (LIF)一同使用时,可以通过调
产品应用
小鼠部分或pre-iPS细胞转化为 wan quan 多能干细胞*
将人ES细胞或iPS细胞转化为初始(naïve)干细胞*
维持纯ES和iPS细胞的多能状态
*在Forskolin和/或LIF存在下
干细胞治疗作用介绍:
干细胞具有自我复制的能力。在发育初期,胚胎中的干细胞具有全能性,能复制分化成任何组织器官。而成体干细胞降为有限的分化潜能,只能用于对应成体组织的治疗性修复,有很多局限。
1981年,Martin、Evans和K aufman分离出体外培养具有 yong jiu 多能性的胚胎干细胞,其后不断的研究也证明了胚胎干细胞是高度未分化的细胞,能分化成不同的组织。由于伦理道德限制,直接应用胚胎干细胞的治疗研究受到不少阻碍。
直到2006年,日本Yamanaka研究团队通过细胞重编程技术, 把小鼠皮肤的成纤维细胞转化为多能干细胞,得到的诱导性多能干细胞( iPS )在分化潜能多方面与胚胎干细胞相似。之后,人iPS细胞也成功开发。干细胞治疗有了突破性发展。
iPS细胞借由病毒载体导入重编程基因,存在致癌威胁。华人科学家丁胜博士的研究团队开创蛋白诱导iIPS的技术先河。霍普金斯大学的研究者用3种化合物抑制剂混合1成功逆转人体细胞到naive状态并具有胚胎干细胞的多能干性。两者都避免了传统方法的致癌性。