产品说明:
免疫抗GMB血清:麻醉大鼠,尾静脉注射抗GMB血清超过15秒,疾病的产生依赖于免疫剂量,依照免疫剂量完全打入体内很关键(推荐用量:0.4-0.5ml/100g体重)。由于不同批次抗血清差异,大鼠来源,以及实验要求的不同,我们建议进行剂量-反应研究,具体的免疫剂量和疾病的严重程度,需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度,选择合适的免疫剂量。
肾病研究:
1)异源性疾病:免疫抗GBM (anti GBM)3-5天后,免疫荧光检测显示绵羊IgG在肾小球基底膜内呈线状沉积。大鼠c3也呈线性分布,24小时后出现蛋白尿。
2)自身疾病:免疫抗GBM抗体8-10天后,检测大鼠蛋白尿增加,同时大鼠肾小球IgG(自身抗体) 呈线状沉积,自体疾病变得明显。(自体)免疫组化呈线性模式的IgG。到3周时,蛋白尿有望达到200毫克/24小时,肾小球病变明显,随着时间的推移,严重程度增加,导致肾小球硬化。
免疫抗GMB血清:麻醉大鼠,尾静脉注射抗GMB血清超过15秒,疾病的产生依赖于免疫剂量,依照免疫剂量完全打入体内很关键(推荐用量:0.4-0.5ml/100g体重)。由于不同批次抗血清差异,大鼠来源,以及实验要求的不同,我们建议进行剂量-反应研究,具体的免疫剂量和疾病的严重程度,需要根据每个不同批次血清和产生疾病的严重程度,选择合适的免疫剂量。
肾病研究:
1)异源性疾病:免疫抗GBM (anti GBM)3-5天后,免疫荧光检测显示绵羊IgG在肾小球基底膜内呈线状沉积。大鼠c3也呈线性分布,24小时后出现蛋白尿。
2)自身疾病:免疫抗GBM抗体8-10天后,检测大鼠蛋白尿增加,同时大鼠肾小球IgG(自身抗体) 呈线状沉积,自体疾病变得明显。(自体)免疫组化呈线性模式的IgG。到3周时,蛋白尿有望达到200毫克/24小时,肾小球病变明显,随着时间的推移,严重程度增加,导致肾小球硬化。