产品说明：
产品使用信息
为了获得最佳的 ChIP 和 ChIP-seq 结果，请使用 10 μl 抗体和 10 μg 染色质（约 4 x 106cells） 的 app 的 intent该抗体已使用 SimpleChIP 酶染色质 IP 试剂盒进行了验证。
使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 测定 CUT&RUN 稀释度。®
应用：稀释
蛋白质印迹：1:1000
简单的西式™：1:10 - 1:50
免疫沉淀：1:50
IHC 徕卡邦德：1:100 - 1:400
免疫组织化学（石蜡）：1:200 - 1:800
免疫荧光（冷冻）：1:50 - 1:200
免疫荧光（免疫细胞化学）：1:50 - 1:200
流式细胞术（固定/透化）：1:50 - 1:200
染色质：IP 1:50
染色质：IP-seq 1:50
剪切和运行：1:50
存储
保存在 10 mM HEPES 钠 （pH 7.5）、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 叠氮化钠中。在 –20°C 下储存。不要分装抗体。
特异性/灵敏度
YAP （D8H1X） XP Rabbit mAb 可识别 YAP 总蛋白的内源水平。通过免疫荧光可以观察到固定的冷冻小鼠小肠内膜的非特异性标记。®
物种反应性：人， 老鼠， 大鼠， 仓鼠， 猴子
根据 100% 序列同源性预测反应的物种：牛， 马， 豚鼠
来源/纯化
使用对人 YAP 蛋白的羧基末端具有特异性的重组蛋白，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。该表位对应于人 YAP 亚型 1 的 Pro435 周围的区域。该序列区域在所有已知的人 YAP 蛋白亚型中是 100% 保守的。
背景
YAP（Yes 相关蛋白，YAP65）最初是根据其与 Yes 的 SH3 结构域结合的能力而被鉴定的。它还结合其他包含 SH3 结构域的蛋白，如 Nck、Crk、Src 和 Abl （1）。除了 SH3 结合基序外，YAP 还包含一个 PDZ 相互作用基序、一个卷曲螺旋结构域和 WW 结构域 （2-4）。虽然 YAP 的初步研究都指向锚定和靶向特定亚细胞区室中的作用，但随后的研究表明，YAP 是一种转录共激活因子，因为它的 WW 结构域与转录因子 PEBP2 和其他转录因子的 PY 基序 （PPxY） 相互作用 （5）。作为转录共激活因子，YAP 现在被广泛认为是 Hippo 通路的中心介质，该通路在调节组织生长和器官大小方面发挥着重要且广泛保守的作用 （6-8）。LATS 激酶在多个位点（例如 Ser109、Ser127）的磷酸化会促进 YAP 从胞核转位到细胞浆，并在细胞浆中通过与 14-3-3 蛋白结合而被隔离 （7-9）。这些 LATS 驱动的磷酸化事件用于引发 YAP，以便随后在相邻磷酸化体中被 CK1δ/ε 磷酸化，从而触发 YAP 的蛋白酶体降解 （10）。
产品使用信息
为了获得最佳的 ChIP 和 ChIP-seq 结果，请使用 10 μl 抗体和 10 μg 染色质（约 4 x 106cells） 的 app 的 intent该抗体已使用 SimpleChIP 酶染色质 IP 试剂盒进行了验证。
使用 CUT&RUN Assay Kit #86652 测定 CUT&RUN 稀释度。®
应用：稀释
蛋白质印迹：1:1000
简单的西式™：1:10 - 1:50
免疫沉淀：1:50
IHC 徕卡邦德：1:100 - 1:400
免疫组织化学（石蜡）：1:200 - 1:800
免疫荧光（冷冻）：1:50 - 1:200
免疫荧光（免疫细胞化学）：1:50 - 1:200
流式细胞术（固定/透化）：1:50 - 1:200
染色质：IP 1:50
染色质：IP-seq 1:50
剪切和运行：1:50
存储
保存在 10 mM HEPES 钠 （pH 7.5）、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 叠氮化钠中。在 –20°C 下储存。不要分装抗体。
特异性/灵敏度
YAP （D8H1X） XP Rabbit mAb 可识别 YAP 总蛋白的内源水平。通过免疫荧光可以观察到固定的冷冻小鼠小肠内膜的非特异性标记。®
物种反应性：人， 老鼠， 大鼠， 仓鼠， 猴子
根据 100% 序列同源性预测反应的物种：牛， 马， 豚鼠
来源/纯化
使用对人 YAP 蛋白的羧基末端具有特异性的重组蛋白，对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。该表位对应于人 YAP 亚型 1 的 Pro435 周围的区域。该序列区域在所有已知的人 YAP 蛋白亚型中是 100% 保守的。
背景
YAP（Yes 相关蛋白，YAP65）最初是根据其与 Yes 的 SH3 结构域结合的能力而被鉴定的。它还结合其他包含 SH3 结构域的蛋白，如 Nck、Crk、Src 和 Abl （1）。除了 SH3 结合基序外，YAP 还包含一个 PDZ 相互作用基序、一个卷曲螺旋结构域和 WW 结构域 （2-4）。虽然 YAP 的初步研究都指向锚定和靶向特定亚细胞区室中的作用，但随后的研究表明，YAP 是一种转录共激活因子，因为它的 WW 结构域与转录因子 PEBP2 和其他转录因子的 PY 基序 （PPxY） 相互作用 （5）。作为转录共激活因子，YAP 现在被广泛认为是 Hippo 通路的中心介质，该通路在调节组织生长和器官大小方面发挥着重要且广泛保守的作用 （6-8）。LATS 激酶在多个位点（例如 Ser109、Ser127）的磷酸化会促进 YAP 从胞核转位到细胞浆，并在细胞浆中通过与 14-3-3 蛋白结合而被隔离 （7-9）。这些 LATS 驱动的磷酸化事件用于引发 YAP，以便随后在相邻磷酸化体中被 CK1δ/ε 磷酸化，从而触发 YAP 的蛋白酶体降解 （10）。