产品说明：

50 RNeasy MinElute 离心柱、收集管（1.5 ml 和 2 ml）、无 RNase 试剂和缓冲液

特征

高效净化酶促反应

少量RNA的浓度仅为10μl

通过不同方法纯化的RNA的纯化

在不到 15 分钟的时间内获得高质量的 RNA

产品详情

RNeasy MinElute 纯化试剂盒能够使用基于硅胶膜技术的专用 RNeasy MinElute 离心柱对酶促反应或其他样品中的 RNA 进行纯化和浓缩。该试剂盒还可用于对RNA样品进行脱盐。可在低至 45 μl 的体积中纯化多达 10 μg RNA。纯化可以在QIAcube Connect上wan全自动化。

Performance

RNeasy MinElute净化试剂盒提供高质量的总RNA，不含杂质或酶抑制剂，A 260/A280比率为1.9–2.1。可以浓缩对应于少于一个细胞（少至1pg）的RNA量。可以纯化大量RNA（高达45μg），适用于灵敏的测定。在下游应用中，反应体积可以保持较小，从而提高反应效率。高纯度RNA允许更多的样品用于反应而不会受到抑制

Principle

RNeasy MinElute 净化试剂盒设计用于纯化和浓缩酶促反应（例如标记、体外转录）、通过醇沉淀和有机萃取方法分离的 RNA，以及脱盐 RNA 样品，以及浓缩通过硅胶膜程序制备的 RNA（例如，PAXgene 血液 RNA 制备）。RNeasy技术通过将胍-异liu氰酸酯裂解与硅胶膜纯化相结合，简化了总RNA分离。

Procedure

将含异liu氰酸胍的裂解缓冲液和乙醇添加到样品中，以创造促进RNA与RNeasy MinElute膜选择性结合的条件。然后将样品施加到RNeasy MinElute离心柱上。RNA与硅胶膜结合，污染物被有效冲走，高质量的RNA在水中洗脱。

酶促反应或粗RNA制备在不到15分钟的时间内同时净化和浓缩。相比之下，耗时的浓度和酒精沉淀净化会导致RNA损失，尤其是小样品中的RNA损失。RNeasy MinElute程序比真空离心更快，真空离心仅浓缩样品而不去除盐和其他杂质。RNeasy MinElute离心柱的du特设计使纯化的RNA浓度低至10 μl，适用于微阵列分析和实时RT-PCR等下游应用。纯化可以在QIAcube上wan全自动化。

Applications

采用RNeasy MinElute技术纯化的RNA质量高，是所有应用的理想选择，包括：

北方印迹、点印迹和槽印迹

终点逆转录聚合酶链反应

定量、实时 RT-PCR

阵列分析

聚 A+ 核糖核酸选择