雌性 DBA/2 小鼠腹膜内注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，乳化于完全弗氏佐剂中。经过几次增强后，脾细胞与 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤克隆。

产品
小鼠单克隆抗体 J2 可识别双链 RNA （dsRNA），前提是螺旋长度大于或等于 40 bp。dsRNA 识别与抗原的序列和核苷酸组成无关。到目前为止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 种）以及 poly（I）.poly（C） 和 poly（A）.poly（U） 已被 J2 识别，尽管在某些检测中，它对 poly（I）.poly（C） 的亲和力比对其他 dsRNA 抗原的亲和力低约 10 倍

配方：冻干样品应用 200 μl 无菌蒸馏水复溶。然后，mAb 将在不含任何稳定剂或防腐剂的 PBS 中，浓度为 1 mgr/ml。作为冻干程序的结果，重组抗体可能含有少量聚集体形式的变性蛋白质，这可能会干扰某些应用，例如免疫组织化学（例如，通过提供高背景）。因此，我们强烈建议在使用前离心（微量离心）重组的抗体并使用上清液。

纯化方法：蛋白 G 的亲和层析。

纯度：凝胶电泳纯 IgG 抗体。

浓度：重构后的浓度：1.00 mg/ml，通过 A280 nm 测定（A280 nm = 1.47 对应于 1 mg/ml 抗体）。

应用
小鼠单克隆抗体 J2 可用于 ELISA、dsRNA-免疫印迹、免疫亲和层析，在某些系统中也可用于免疫组织化学（参见参考文献）。应通过滴定确定抗体对于任何特定应用的最佳工作稀释度。 请注意，dsRNA-免疫印迹之前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为琼脂糖凝胶印迹后的检测灵敏度要低得多。 不可用于临床目的。仅供体外使用。

储存
：重构后，抗体应分装并储存在 -20 °C 或 -70°C 下。 加入 10 mM 叠氮化钠后，未稀释的抗体也可在 +4 °C 下短时间储存。对于长期储存，mAb 应保持冷冻。应避免重复冻融循环。冻干后，产品将在 -20 °C 或 -70°C 下保持稳定 10 年。