本产品是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，该酶可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽，可用于蛋白测序分析和 Lys-X 化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸基团的多肽，增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装，是方便使用的冷冻干燥品。20 μg/支可用于100-200个样品的凝胶内消化。
来源：细菌
外观：冻干粉（包含２ mmol/L Tris-HCl 缓冲液，pH８）
活性：0.03～0.07 AU/vial
分子量：27,000（琼脂糖过滤），30,000（SDS-PAGE）
溶解性：溶于水或缓冲液
稳定性：溶解于 pH 值 5.0-12.0 的 Tris 缓冲液中，可在４℃稳定保存２年；在 pH 值 6.0-11.0、30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。
最适pH值：9.0~9.5
等电点：6.9~7.0
底物特异性：
可水解底物——Tos-Lys-OMe、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA
不可水解底物——Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNA、Arg-pNA
抑制剂：DFP、PMSF、TLCK
特点
高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析
提高裂解效率、增加肽段数量
根据使用量特意制备小包装，方便使用
应用
分别采用胰蛋白酶（Tp）、赖氨酰肽链内切酶（Lys-C）和 Tp与Lys-C 联用进行胶内酶切的效果比较。
牛血清蛋白 BSA 的条带（100 ng）通过 SDS-PAGE 获得，然后分别用 Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 进行酶切，再用 MALDI-TOFMS 法进行分析。
这些蛋白酶的实验效果见下表。
表 1：Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 的结果对照
这些结果表明 Lys-C 酶解的错误裂解率最低。Tp 酶解时加入 Lys-C 后，错误裂解率有所降低，同时，可以鉴定出更多的多肽。
来源：细菌
外观：冻干粉（包含２ mmol/L Tris-HCl 缓冲液，pH８）
活性：0.03～0.07 AU/vial
分子量：27,000（琼脂糖过滤），30,000（SDS-PAGE）
溶解性：溶于水或缓冲液
稳定性：溶解于 pH 值 5.0-12.0 的 Tris 缓冲液中，可在４℃稳定保存２年；在 pH 值 6.0-11.0、30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。
最适pH值：9.0~9.5
等电点：6.9~7.0
底物特异性：
可水解底物——Tos-Lys-OMe、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA
不可水解底物——Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNA、Arg-pNA
抑制剂：DFP、PMSF、TLCK
特点
高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析
提高裂解效率、增加肽段数量
根据使用量特意制备小包装，方便使用
应用
分别采用胰蛋白酶（Tp）、赖氨酰肽链内切酶（Lys-C）和 Tp与Lys-C 联用进行胶内酶切的效果比较。
牛血清蛋白 BSA 的条带（100 ng）通过 SDS-PAGE 获得，然后分别用 Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 进行酶切，再用 MALDI-TOFMS 法进行分析。
这些蛋白酶的实验效果见下表。
表 1：Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 的结果对照
这些结果表明 Lys-C 酶解的错误裂解率最低。Tp 酶解时加入 Lys-C 后，错误裂解率有所降低，同时，可以鉴定出更多的多肽。
