产品说明：
苏拉明是一种聚砜化萘脲，可抑制钙调素与ryanodine受体-1（IC50=4.9μM）上识别位点的结合，阻断G蛋白与GPCR的偶联，并非选择性拮抗P2嘌呤能受体（10-100μM）。1，2苏拉明还作为糖胺聚糖的非特异性竞争对手与多种靶点结合，包括TGFβ、PDGF和FGF，并另外抑制胰岛素样生长因子-l、EGF、PKC活性、TNF、IL-2、转铁蛋白、，和载脂蛋白B.3虽然最初用于锥虫引起的盘尾丝虫病（非洲河盲）和非洲锥虫病（非洲昏睡病）的早期治疗，但苏拉明已经在临床上进行评估，因为它有可能使许多癌细胞系退化，包括非小细胞肺癌、晚期乳腺癌、，激素难治性前列腺癌、转移性肾细胞癌、结直肠癌和高级胶质瘤。3,4,5
警告：本产品不供人类或兽医使用。