产品说明:
吡非ni酮是一种口服生物利用的吡啶酮衍生物,具有抗纤维化、抗炎和抗氧化活性。1,2,3,4,5它抑制TGF-β1刺激的I型胶原、纤维连接蛋白、,和Hsp47在A549肺癌细胞中的表达呈浓度依赖性。4吡非ni酮(300 mg/kg/天)可抑制纤维化,并抑制胶原含量、纤维细胞池大小的增加,以及 bo莱霉su 诱导的肺纤维化小鼠模型(项目编号13877)中肺中趋化因子CCL2和CCL12的水平。2在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中,吡非ni酮抑制纤维化,增加肝细胞凋亡、小叶炎症和纤维化相关基因Col1a1、Timp1的肝表达,Tgfb1、Pdgfb和Fgf2以280 mg/kg的剂量给药,但对脂肪变性没有影响。1吡非ni酮还抑制羊肝微粒体中NADPH依赖性脂质过氧化,并清除羟基自由基(IC50s=~6和~2.5 mM,3种含有吡非ni酮的制剂已用于治疗特发性肺纤维化。
警告:本产品不供人类或兽医使用。
吡非ni酮是一种口服生物利用的吡啶酮衍生物,具有抗纤维化、抗炎和抗氧化活性。1,2,3,4,5它抑制TGF-β1刺激的I型胶原、纤维连接蛋白、,和Hsp47在A549肺癌细胞中的表达呈浓度依赖性。4吡非ni酮(300 mg/kg/天)可抑制纤维化,并抑制胶原含量、纤维细胞池大小的增加,以及 bo莱霉su 诱导的肺纤维化小鼠模型(项目编号13877)中肺中趋化因子CCL2和CCL12的水平。2在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中,吡非ni酮抑制纤维化,增加肝细胞凋亡、小叶炎症和纤维化相关基因Col1a1、Timp1的肝表达,Tgfb1、Pdgfb和Fgf2以280 mg/kg的剂量给药,但对脂肪变性没有影响。1吡非ni酮还抑制羊肝微粒体中NADPH依赖性脂质过氧化,并清除羟基自由基(IC50s=~6和~2.5 mM,3种含有吡非ni酮的制剂已用于治疗特发性肺纤维化。
警告:本产品不供人类或兽医使用。