淀粉样物质染色液(改良Highman刚果红法)

产品简介：

淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质，可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。淀粉样物质主要是由蛋白质构成，该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。在电子显微镜下，淀粉样物质呈原纤维排列，病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝，大多随机排列。用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差，经典的而且有效的方法是刚果红染色，1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别，并应用到组织切片。后来经过Highman改良，染色效果更好。

NobleRyder改良Highman刚果红染色又称甲醇刚果红染色，主要由刚果红染色液和Mayer苏木素染色液等组成。该染色法性能稳定，并且已经被科研和临床领域广泛应用，NobleRyder推荐该法作为淀粉样物质染色的主要方法之一。

产品组成： 

自备材料：

1、10%中性福尔马林固定液
2、蒸馏水

3、系列乙醇

操作步骤(仅供参考)：

1、常规固定，常采用10%的中性福尔马林，常规脱水包埋。

2、切片厚度4μm，常规脱蜡至水。

3、入改良Highman染色液浸染10min，弃余液。

4、Highman分化液分化2～5s，立即入水终止分化，水洗2次后镜下控制至恰当程度。

5、自来水冲洗5min。

6、入Mayer苏木素染色液，浅染细胞核1～2min或更短时间。

7、自来水冲洗10min。

8、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：

注: 在偏光显微镜下，淀粉样物质呈黄绿色的双折光。

注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2、 Highman分化液应密闭保存，一旦开启尽快用完。

3、 改良Highman染色液染色时尽量采用浸染，如果滴染，应置于湿盒防止溶液挥发。

4、 Highman分化液分化步骤很重要。分化时间较短，胶原纤维也被染成红色；分化过度，淀粉样物质也被脱色。如果脱色过度，可以将切片清洗后重新用刚果红染色液浸染。

5、 脱水应迅速，避免脱色。

6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 6个月有效。