糖原PAS染色液(培养细胞专用)
产品简介: 
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。 
NobleRyder糖原PAS染色液(培养细胞专用)专门用于培养细胞的染色,是采用NobleRyder特有配方技术,大大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,仅需1h;过碘酸、苏木素浓度更低,更适用于细胞、超薄组织切片染色;无盐酸乙醇分化步骤。该试剂适用于科研领域,不适用于临床诊断。 
产品组成:
| 
			 编号 名称  | 
			
			 D7811 5×20ml  | 
			
			 D7811 5×50ml  | 
			
			 Storage  | 
		
| 
			 试剂(A):PAS固定液   | 
			
			 20ml  | 
			
			 50ml  | 
			
			 4℃避光  | 
		
| 
			 (B):过碘酸溶液  | 
			
			 20ml  | 
			
			 50ml  | 
			
			 4℃避光  | 
		
| 
			 试剂(C):SchiffReagent  | 
			
			 20ml  | 
			
			 50ml  | 
			
			 4℃避光  | 
		
| 
			 试剂(D):亚硫酸钠溶液  | 
			
			 20ml  | 
			
			 50ml  | 
			
			 RT密闭  | 
		
| 
			 试剂(E):Mayer苏木素染色液  | 
			
			 20ml  | 
			
			 50ml  | 
			
			 4℃避光  | 
		
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			 使用说明书  | 
			
			 1份  | 
		||
操作步骤(仅供参考):
1、培养细胞用PAS固定液固定
2、水洗、晾干。 
3、入过碘酸溶液室温氧化。 
4、自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。 
5、入SchiffReagent并加盖,置于室温阴暗处浸染。
6、亚硫酸钠溶液滴洗2次,每次,该步骤亦可省略。
7、流水冲洗2min。 
8、入Mayer苏木素染色液复染。水洗、晾干、镜检。
染色结果:
| 
			 PAS反应阳性物质(糖原或多糖)  | 
			
			 红色或紫红色  | 
		
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			 细胞核  | 
			
			 蓝色  | 
		
| 
			 细胞质  | 
			
			 深浅不一的红色  | 
		
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液SchiffReagent中作用时间的长短。
注意事项: 
1、过碘酸氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。 
2、过碘酸溶液、SchiffReagent、苏木素染色液应置于4℃密闭保存,使用时避免接触过 多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3、过碘酸和Schiff中作用时间非常重要,该依据切片厚薄、细胞或组织的类别等决定。
4、本试剂常用于细胞、极其薄的切片,如果常规切片建议采购糖原PAS染色液。 
有效期:12个月有效。
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