产品简介：

   TNE 缓冲液(10×,pH7.4)主要由 Tris、EDTA、NaCl 组成，所以简称为 NTE 缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量 RNA 和 DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收  测量时很直接简单的方法，荧光分析比 A260 更不易受干扰。

产品组成：

自备材料：

1、 分光光度计

2、 石英杯

3、 牛胸腺 DNA 标准溶液

操作步骤(仅供参考)：

1、 用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至 1×。

2、 取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在 352nm 处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯，读数。在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。

3、 用 A260 读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：

   单链 DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027

   双链 DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020

   单链 RNA: C(μg/ml)= A260/0.025

   核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG +0.84NT)其中，S 代表 DNA 大小(单位是 kb)，N 代表碱基数。

 4、 用 A260/A280 比值和 A230 和 A325 处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在 1.8～1.9 显示DNA    纯度高，比值在 1.9～2.0 显示 RNA 纯度高。

注意事项：

1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期： 12 个月有效。