维生素 B6（Vitamin B6，VB6）试剂盒说明书
微量法 100T/96S
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
维生素B6（Vitamin B6）又称吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在体内以磷酸酯的形式存在，是一种水溶性维生素，在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢，对生物体具有极其重要的作用。
测定原理：
VB6 与 4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物，在390nm有特征吸收峰。
组成：
自备仪器和用品：
天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。
样本处理：
1.组织：将样品磨碎，按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约 0.1g，加入 0.6ml提取液）加入提取液，60℃浸提30min，加蒸馏水0.4ml，混匀后于 25℃，
16000rpm 离心 10min，取上清测定（动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心 20-30 分钟）。
2.细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入0.6ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声3秒，间隔7秒，总时间 3min）；加蒸馏水 0.4ml，混匀后于 25℃，16000rpm 离心 10min，取上清测定。
3.血清：直接测定。
测定操作：
计算公式：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y = 0.3635x+0.0205，R2 = 0.9986
1.按照蛋白含量计算
VB6 含量（μg/mg prot）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×Cpr）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ Cpr
2.按照样本质量计算
VB6 含量（μg/g）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×W÷V 样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ W
3.按照细胞数量计算
VB6 含量（μg/104 cell）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×细胞数量÷V 样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ 细胞数量
4.按照液体体积计算
VB6 含量（μg/ml）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷V 样
= 13.76×（△A - 0.0205）
V 反总：反应总体积，0.2ml；：V 样：加入样本体积，0.04ml；V 样总：加入提取液体积，1ml； Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.1818x+0.0205，R2 = 0.9986
1.按照蛋白含量计算
VB6 含量（μg/mg prot）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷（V 样×Cpr）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ Cpr
2.按照样本质量计算
VB6 含量（μg/g）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818 ×V 反总÷（V 样×W÷V 样总）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ W
3.按照细胞数量计算
VB6 含量（μg/104 cell）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷（V 样×细胞数量÷V 样总）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VB6 含量（μg/ml）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷V 样
=27.52×（△A - 0.0205）
V 反总：反应总体积，0.2ml；：V 样：加入样本体积，0.04ml；V 样总：加入提取液体积，1ml； Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g
注意事项：
1.若测定结果中吸光值超过 1，请将样本稀释后进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
2.蛋白浓度较高的样品，比如动物组织，若显色完成后有沉淀产生，将样本稀释后再测定，在计算公式中乘以稀释倍数。
3.显色完成后立即进行测定。
备注：
微量法 100T/96S
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
维生素B6（Vitamin B6）又称吡哆素，其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺，在体内以磷酸酯的形式存在，是一种水溶性维生素，在细胞中参与多种蛋白质和氨基酸的代谢，对生物体具有极其重要的作用。
测定原理：
VB6 与 4-氨基安替比林在强氧化剂作用下生成稳定的黄色化合物，在390nm有特征吸收峰。
组成：
| 产品名称 | BZ6004-100T/96S | Storage |
| 提取液：液体 | 70ml | 4℃ |
| 试剂一：液体 | 1ml | 4℃ |
| 试剂二：液体 | 5ml | 4℃ |
| 试剂三：液体 | 8ml | 4℃避光 |
| 试剂四：液体 | 8ml | 4℃避光 |
| 说明书 | 一份 | |
天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。
样本处理：
1.组织：将样品磨碎，按照质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约 0.1g，加入 0.6ml提取液）加入提取液，60℃浸提30min，加蒸馏水0.4ml，混匀后于 25℃，
16000rpm 离心 10min，取上清测定（动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心 20-30 分钟）。
2.细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入0.6ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声3秒，间隔7秒，总时间 3min）；加蒸馏水 0.4ml，混匀后于 25℃，16000rpm 离心 10min，取上清测定。
3.血清：直接测定。
测定操作：
| 空白管 | 测定管 | |
| 样品（μl） | 40 | |
| 试剂一（μl） | 40 | |
| 试剂二（μl） | 40 | 40 |
| 试剂三（μl） | 60 | 60 |
| 试剂四（μl） | 60 | 60 |
| 充分混匀，25℃反应 20min，于微量石英比色皿/96 孔板，测定 390nm 处吸光 值，记为A 空白管和A 测定管，△A=A 测定管-A 空白管。空白管只要做一管。 |
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a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下标准曲线：y = 0.3635x+0.0205，R2 = 0.9986
1.按照蛋白含量计算
VB6 含量（μg/mg prot）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×Cpr）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ Cpr
2.按照样本质量计算
VB6 含量（μg/g）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×W÷V 样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ W
3.按照细胞数量计算
VB6 含量（μg/104 cell）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷（V 样×细胞数量÷V 样总）
= 13.76×（△A - 0.0205）÷ 细胞数量
4.按照液体体积计算
VB6 含量（μg/ml）=（△A - 0.0205）÷ 0.3635×V 反总÷V 样
= 13.76×（△A - 0.0205）
V 反总：反应总体积，0.2ml；：V 样：加入样本体积，0.04ml；V 样总：加入提取液体积，1ml； Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.1818x+0.0205，R2 = 0.9986
1.按照蛋白含量计算
VB6 含量（μg/mg prot）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷（V 样×Cpr）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ Cpr
2.按照样本质量计算
VB6 含量（μg/g）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818 ×V 反总÷（V 样×W÷V 样总）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ W
3.按照细胞数量计算
VB6 含量（μg/104 cell）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷（V 样×细胞数量÷V 样总）
= 27.52×（△A - 0.0205）÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VB6 含量（μg/ml）=（△A - 0.0205）÷ 0.1818×V 反总÷V 样
=27.52×（△A - 0.0205）
V 反总：反应总体积，0.2ml；：V 样：加入样本体积，0.04ml；V 样总：加入提取液体积，1ml； Cpr：蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g
注意事项：
1.若测定结果中吸光值超过 1，请将样本稀释后进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
2.蛋白浓度较高的样品，比如动物组织，若显色完成后有沉淀产生，将样本稀释后再测定，在计算公式中乘以稀释倍数。
3.显色完成后立即进行测定。
备注：