产品说明:
TMB单组分HRP微孔底物在弱酸性缓冲液中含有3，3'，5，5'-四甲基联苯胺。基材作为即用型溶液提供。未反应的基材外观应为无色或非常浅的黄色。当该底物体系与过氧化物酶反应时，得到可溶性蓝色反应产物。可以使用适当的终止溶液停止反应，产生可溶性黄色或可溶性蓝色反应产物，具体取决于所使用的终止试剂，其稳定至少1小时。TMB 单组分 HRP 微孔底物不推荐用于需要沉淀反应产物的膜或免疫组织化学应用。
储存和产品稳定性：
储存在 2°C - 8°C。 该基材对光敏感，应避免阳光直射和紫外线源。
危害识别：
TMB单组分HRP微孔基质不是有害物质或混合物。
制备：
TMB单组分HRP微孔底物作为即用型解决方案提供。使用前应让产品平衡至室温（25°C）。
推荐基板体积：
che di 清洗板后，向每个孔中加入 100 μL 底物溶液。颜色将立即开始发展，并在 15 – 30 分钟内完成。
吸光度测量：
动力学测定：
产生可溶性蓝色反应产物，可在 370 nm 或 620 nm 至 650 nm 范围内读取。为获得最佳结果，应在吸光度值超过2.0 OD单位之前监测和读取样品吸光度值。
终点检测：
停止后TMB基板变黄。在 450 nm 的波长下读取。
终止溶液：可以使用等体积 （100 μL） 的 1 N HCl 或 0.18 M H 2 SO4 停止底物反应。（ELISA停止液，货号E115，可从Bethyl实验室购买。加入酸会使蓝色变成黄色并停止酶促反应。
何时停止底物反应？底物反应的停止点通常由所使用的ELISA读数仪决定。许多 ELISA 读数仪记录的吸光度高达 2.0 O.D. 应监测板的外径值，并在正孔不再可记录之前停止底物。由于停止反应会使样品吸光度值增加约三倍，因此当值达到约0.7OD单位时，应监测样品OD值并停止底物反应。
底物反应太快？为了降低底物反应的强度，建议进一步稀释免疫测定中的HRP偶联物和/或抗体。不建议稀释底物。
TMB单组分HRP微孔底物在弱酸性缓冲液中含有3，3'，5，5'-四甲基联苯胺。基材作为即用型溶液提供。未反应的基材外观应为无色或非常浅的黄色。当该底物体系与过氧化物酶反应时，得到可溶性蓝色反应产物。可以使用适当的终止溶液停止反应，产生可溶性黄色或可溶性蓝色反应产物，具体取决于所使用的终止试剂，其稳定至少1小时。TMB 单组分 HRP 微孔底物不推荐用于需要沉淀反应产物的膜或免疫组织化学应用。
储存和产品稳定性：
储存在 2°C - 8°C。 该基材对光敏感，应避免阳光直射和紫外线源。
危害识别：
TMB单组分HRP微孔基质不是有害物质或混合物。
制备：
TMB单组分HRP微孔底物作为即用型解决方案提供。使用前应让产品平衡至室温（25°C）。
推荐基板体积：
che di 清洗板后，向每个孔中加入 100 μL 底物溶液。颜色将立即开始发展，并在 15 – 30 分钟内完成。
吸光度测量：
动力学测定：
产生可溶性蓝色反应产物，可在 370 nm 或 620 nm 至 650 nm 范围内读取。为获得最佳结果，应在吸光度值超过2.0 OD单位之前监测和读取样品吸光度值。
终点检测：
停止后TMB基板变黄。在 450 nm 的波长下读取。
终止溶液：可以使用等体积 （100 μL） 的 1 N HCl 或 0.18 M H 2 SO4 停止底物反应。（ELISA停止液，货号E115，可从Bethyl实验室购买。加入酸会使蓝色变成黄色并停止酶促反应。
何时停止底物反应？底物反应的停止点通常由所使用的ELISA读数仪决定。许多 ELISA 读数仪记录的吸光度高达 2.0 O.D. 应监测板的外径值，并在正孔不再可记录之前停止底物。由于停止反应会使样品吸光度值增加约三倍，因此当值达到约0.7OD单位时，应监测样品OD值并停止底物反应。
底物反应太快？为了降低底物反应的强度，建议进一步稀释免疫测定中的HRP偶联物和/或抗体。不建议稀释底物。