产品说明：
这种酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测血清或血浆中的小鼠IgG。由于特异型和同种异体变异，本品可能无法准确定量杂交瘤、单克隆或骨髓瘤。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量小鼠 IgG，一式两份测试。
背景
哺乳动物免疫球蛋白有五类：IgA、IgD、IgE、IgM 和 IgG。IgG是最丰富的免疫球蛋白，均匀分布在血液和组织中（Junqueira，Luiz C.和Jose Carneiro，2003）。在小鼠中，IgG类进一步分为四个亚类：IgG1，IgG2a / IgG2c（菌株特异性），IgG2b和IgG3。一般的免疫球蛋白结构由四条多肽链、两条重链和两条轻链组成，它们通过二硫键连接在一起并相互连接，形成四聚体四元结构。
所得的四聚体产生两个相同的半部分，它们共同形成Y样结构。IgG 主要参与响应外来抗原出现的第二类抗体（IgM 是第一类）。IgG的存在通常意味着成熟的抗体反应（Meulenbroek，A.J和Zeijlemaker，W.P.1996）。IgG可以与许多病原体结合，并且在抗体依赖性细胞介导的细胞毒性中也起重要作用。小鼠血清和血浆样品通常含有约7至10mg / ml的IgG。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的小鼠IgG被预吸附在微量滴定孔表面上的抗小鼠IgG抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物素化的检测抗体添加到孔中以与捕获的IgG结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的IgG分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品平行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的IgG浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的IgG浓度。
这种酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测血清或血浆中的小鼠IgG。由于特异型和同种异体变异，本品可能无法准确定量杂交瘤、单克隆或骨髓瘤。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量小鼠 IgG，一式两份测试。
背景
哺乳动物免疫球蛋白有五类：IgA、IgD、IgE、IgM 和 IgG。IgG是最丰富的免疫球蛋白，均匀分布在血液和组织中（Junqueira，Luiz C.和Jose Carneiro，2003）。在小鼠中，IgG类进一步分为四个亚类：IgG1，IgG2a / IgG2c（菌株特异性），IgG2b和IgG3。一般的免疫球蛋白结构由四条多肽链、两条重链和两条轻链组成，它们通过二硫键连接在一起并相互连接，形成四聚体四元结构。
所得的四聚体产生两个相同的半部分，它们共同形成Y样结构。IgG 主要参与响应外来抗原出现的第二类抗体（IgM 是第一类）。IgG的存在通常意味着成熟的抗体反应（Meulenbroek，A.J和Zeijlemaker，W.P.1996）。IgG可以与许多病原体结合，并且在抗体依赖性细胞介导的细胞毒性中也起重要作用。小鼠血清和血浆样品通常含有约7至10mg / ml的IgG。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的小鼠IgG被预吸附在微量滴定孔表面上的抗小鼠IgG抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物素化的检测抗体添加到孔中以与捕获的IgG结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的IgG分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品平行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的IgG浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的IgG浓度。