产品说明：
这种酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测血清或血浆中的小鼠IgM。由于特异型和同种异体变异，本品可能无法准确定量杂交瘤、单克隆或骨髓瘤。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量小鼠 IgM，一式两份测试。
背景
哺乳动物免疫球蛋白有五类：IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM。在小鼠中，IgG类进一步分为四个亚类：IgG1，IgG2a / IgG2c（菌株特异性），IgG2b和IgG3.一般免疫球蛋白结构被描述为两个重链和两个轻链（H2L2）多肽通过半胱氨酸残基的二硫键连接在一起。IgM重链是mu型链，轻链是kappa型和λ型。IgM遵循一般的H2L2结构，但可以作为分泌的五聚体或作为在成熟原始B细胞表面表达的膜结合单体存在。五聚体形式由5个共价连接的H2L2亚基组成，它们在分泌之前通过μ链间二硫键和J链的掺入进行端到端聚合（Richardson&Feinstein，1978）。IgM 是第一类响应外来抗原出现的抗体。由于IgM是一种五聚体，因此它具有多反应性和狂热的粘合剂。IgM也是补体系统的强大激活剂（Kimball，1990）。在没有抗原刺激，天然IgM的情况下，IgM的存在被认为在先天免疫和对细菌感染的直接防御中起重要作用（Boes，Prodeus，Schmidt，Carroll，&Chen，1998）。正常BALB / c小鼠中血清IgM的报道浓度约为1.0mg / ml（Quimby&Luong Richard，2007）。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的小鼠IgM被预吸附在微量滴定孔表面上的抗小鼠IgM抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物素化的检测抗体添加到孔中以与捕获的IgM结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的IgM分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品平行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的IgM浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的IgM浓度。
这种酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测血清或血浆中的小鼠IgM。由于特异型和同种异体变异，本品可能无法准确定量杂交瘤、单克隆或骨髓瘤。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量小鼠 IgM，一式两份测试。
背景
哺乳动物免疫球蛋白有五类：IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM。在小鼠中，IgG类进一步分为四个亚类：IgG1，IgG2a / IgG2c（菌株特异性），IgG2b和IgG3.一般免疫球蛋白结构被描述为两个重链和两个轻链（H2L2）多肽通过半胱氨酸残基的二硫键连接在一起。IgM重链是mu型链，轻链是kappa型和λ型。IgM遵循一般的H2L2结构，但可以作为分泌的五聚体或作为在成熟原始B细胞表面表达的膜结合单体存在。五聚体形式由5个共价连接的H2L2亚基组成，它们在分泌之前通过μ链间二硫键和J链的掺入进行端到端聚合（Richardson&Feinstein，1978）。IgM 是第一类响应外来抗原出现的抗体。由于IgM是一种五聚体，因此它具有多反应性和狂热的粘合剂。IgM也是补体系统的强大激活剂（Kimball，1990）。在没有抗原刺激，天然IgM的情况下，IgM的存在被认为在先天免疫和对细菌感染的直接防御中起重要作用（Boes，Prodeus，Schmidt，Carroll，&Chen，1998）。正常BALB / c小鼠中血清IgM的报道浓度约为1.0mg / ml（Quimby&Luong Richard，2007）。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的小鼠IgM被预吸附在微量滴定孔表面上的抗小鼠IgM抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物素化的检测抗体添加到孔中以与捕获的IgM结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的IgM分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品平行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的IgM浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的IgM浓度。