产品说明:
这种酶联免疫吸附测定 （ELISA） 用于检测血清、血浆、脑脊液、牛奶和尿液中的人 λ。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量人类 lambda，一式两份测试。
背景
免疫球蛋白（Ig）是免疫系统用来结合和中和进入血液的外来分子的蛋白质。这些分子也称为抗体，由两对二硫键合的重链和轻链组成，每对重链和轻链都有一个恒定和可变的区域。反过来，这些对又由每条重链之间的两个二硫键结合在一起。整体结构近似于Y形构象，其中可变区域位于开口端。这些可变区域共同构成了抗原结合位点。
有五种免疫球蛋白同种型（IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM），具体取决于存在的重链类型。另一方面，轻链有两种类型，kappa 或 lambda 链，它们分别以大约 2：1 的比例自然出现。哺乳动物免疫球蛋白分子总是含有相同的轻链，要么是κ，要么是λ。
大多数轻链附着在重链上，但低且相对恒定的游离轻链（FLC）水平通常也存在于健康个体中。然而，某些病变状态表现为轻链水平异常，或一种特定类型的轻链（κ或λ）的过度产生，这会改变κ/λ比率。可以监测血清和/或尿液中结合和游离光链的生理水平，用于诊断目的，以及监测治疗方案的疗效。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的人类λ被预吸附在微量滴定孔表面的抗人λ抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物su化的检测抗体添加到孔中以与捕获的λ结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的λ分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品并行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的λ浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的λ浓度。
这种酶联免疫吸附测定 （ELISA） 用于检测血清、血浆、脑脊液、牛奶和尿液中的人 λ。该试剂盒包含足够的组分，可在多达 40 个样品中定量人类 lambda，一式两份测试。
背景
免疫球蛋白（Ig）是免疫系统用来结合和中和进入血液的外来分子的蛋白质。这些分子也称为抗体，由两对二硫键合的重链和轻链组成，每对重链和轻链都有一个恒定和可变的区域。反过来，这些对又由每条重链之间的两个二硫键结合在一起。整体结构近似于Y形构象，其中可变区域位于开口端。这些可变区域共同构成了抗原结合位点。
有五种免疫球蛋白同种型（IgA、IgD、IgE、IgG 和 IgM），具体取决于存在的重链类型。另一方面，轻链有两种类型，kappa 或 lambda 链，它们分别以大约 2：1 的比例自然出现。哺乳动物免疫球蛋白分子总是含有相同的轻链，要么是κ，要么是λ。
大多数轻链附着在重链上，但低且相对恒定的游离轻链（FLC）水平通常也存在于健康个体中。然而，某些病变状态表现为轻链水平异常，或一种特定类型的轻链（κ或λ）的过度产生，这会改变κ/λ比率。可以监测血清和/或尿液中结合和游离光链的生理水平，用于诊断目的，以及监测治疗方案的疗效。
检测原理
该套件基于三明治 ELISA。测试样品中存在的人类λ被预吸附在微量滴定孔表面的抗人λ抗体捕获。样品结合后，洗掉未结合的蛋白质和分子，并将生物su化的检测抗体添加到孔中以与捕获的λ结合。然后加入链亲和素偶联辣根过氧化物酶（SA-HRP）以催化与显色底物TMB（3，3'，5，5'-四甲基联苯胺）的比色反应。比色反应产生蓝色产物，当加入稀硫酸终止反应时，该产物变为黄色。黄色产物在450nm处的吸光度与样品中存在的λ分析物的量成正比，可以生成四参数标准曲线。然后，可以通过从与样品并行生成的标准曲线中插值其吸光度来量化测试样品中的λ浓度。分解样品稀释度后，最终可以计算出原始样品中的λ浓度。