测定意义:MDHAR催化MDHA还原生成AsA,在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。 测定原理:MDHAR 催化 NADH 还原MDHA 生成 AsA和NAD+,NADH在340 nm有特征吸收峰,但是NAD+没有。通过测定340 nm光吸收下降速率,来计算出MDHAR活性。 需要的仪器,耗材:研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和双蒸水