AAT Bioquest  YZ-2582 ReadiUse™ Preactivated PE-Cy7 Tandem 1mg
产品说明：

消光系数（厘米-1M-1)	激发（纳米）	发射（纳米）
1960000	565	778

PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其初级吸收峰在565 nm处，发射峰在780 nm处。亚洲空运中心生物探索提供这种预活化的PE-Cy7，以促进PE-Cy7与抗体和其他蛋白质（如链霉亲和素和其他二级试剂）的串联偶联。我们的预活化 PE-Cy7 串联蛋白可随时偶联，与传统繁琐的基于 SMCC 的偶联化学相比，产量要高得多。此外，我们的预活化PE-Cy7串联通过蛋白质中丰富的氨基与蛋白质偶联，而SMCC化学针对必须通过还原抗体再生的硫醇基团。
 
组件
 
答：准备使用™预激活的PE-Cy7串联  1瓶（1毫克）
B：颊铳石™ MTA  1 瓶 （100 μg）
C：离心脱盐塔 不包括
 
示例协议
 
一目了然
重要的PE-Cy7串联是用我们的Buccutite™ FOL预修改的。您的抗体（或其他蛋白质）用我们的颊石™ MTA修饰，以产生MTA修饰的蛋白质。MTA修饰的蛋白质很容易与FOL修饰的PE-Cy7串联（提供）反应，得到所需的PE-Cy7串联抗体偶联物。
 
实验方案样本
用颊石™ MTA制备预活化抗体

1. 在DMSO中以~10毫克/毫升的速度重建颊钛MTA™。

注意 将未使用的MTA储存在-20°C;它最多可用于两个冻融循环。

2. 在pH = 8.5 - 9.0缓冲液中制备浓度高于1mg / ml的目标抗体（Ab）。
3. 以 8 - 10 μg MTA/100 μg Ab 的比例将 MTA 与 Ab 溶液添加。
4. 充分混合并在室温下反应60分钟，在反应过程中旋转。
5. 用脱盐柱纯化反应混合物以除去任何未反应的MTA。将缓冲区交换为 PBS 或您选择的其他缓冲区。
6. 收集MTA激活的Ab.估计原始起始量的70%产率的浓度。

 
与预活化的 PE-Cy7 串联偶联物

1. 在7μL ddH 中重建预激活的 PE-Cy100 串联2O 至 10 毫克/毫升。

注意 重组的预激活PE-Cy7串联不稳定，不能存放超过一个月。

2. 将预活化的 PE-Cy7串联以 300μg PE-Cy7串联/100 μg MTA 活化抗体的比例直接添加到MTA激活的靶标Ab溶液中。
3. 在室温下将混合物旋转1-2小时。
4. Ab/PE-Cy7串联偶联物现已准备就绪。

注意 抗体偶联物应在存在载体蛋白（例如 0.5% 牛血清白蛋白）和0.1-0.02% 叠***的情况下储存在 >0.05 mg/mL。
注意 Ab/PE-Cy7串联可在4°C下储存两个月。

5. 可选：Ab/PE-Cy7串联可以通过体积排阻色谱进一步纯化，以获得更好的性能。