产品说明：

分子量 不适用

吸光度（纳米） 509

激发（纳米） 513

发射（纳米） 552

 
*化乙*（EtBr）多年来一直被用作DNA染色剂。然而，EtBr如果吞咽是有害的，如果吸入是剧毒的。EtBr在各种测试中已被证明具有诱变性，是一种水生*素。SYBR Safe是作为EtBr和SYBR® Green更安全的替代品而引入的，但不幸的是，它的灵敏度远低于SYBR®® Green。它的灵敏度仅可与EtBr相媲美。Gelite™ Safe经过专门开发，在琼脂糖和丙***凝胶中对DNA进行染色时，其危害性低于EtBr，灵敏度要高得多。Gelite™ Safe大大提高了安全性和无与伦比的灵敏度。Gelite™ Safe具有出色的灵敏度和强大的DNA结合亲和力，可在电泳之前或之后对DNA进行染色，而不会脱色。除了其卓越的结合性能外，Gelite™ Safe在没有核酸的情况下基本上是无荧光的，显示出非常低的背景荧光。在与核酸结合后，Gelite™ Safe表现出比EtBr高几个数量级的显着荧光增强。Gelite™ Safe经过优化，可与各种仪器兼容，包括紫外线和蓝光透光器，凝胶记录系统和激光扫描仪。这是第一个可以根据自己的喜好在绿色或红色通道中使用的单一配方。与对细胞和环境具有剧*的膜通透性SYBR® Green不同，Gelite™ Safe的膜不渗透特性使其成为更安全且无细胞*性的替代品。此外，Ames测试证实，即使在远高于凝胶染色工作浓度的浓度下，Gelite™ Safe的诱变性也明显低于EtBr和SYBR® Green。Ames致突变性测试以剂量依赖性方式对所有用来自大鼠肝脏的S9级分预处理的测试染料进行（SYBR®是赛默飞世尔的商标）。
 
平台
凝胶成像仪
Excitation  紫外透射仪/蓝色激光
Emissio      SYBR® 滤光片、GelStar 滤光片、GelGreen®® 滤光片或 GelRed® 滤光片
 
 
示例协议
 
工作溶液的制备
格莱特™安全工作解决方案
将 1，10X 储备试剂与您选择的缓冲液稀释，pH 范围为 000.7-5.8（例如 TAE、TBE 或 TE，最好是 pH 5.8），制成 2X Gelite™ 安全工作溶液。
 
注意： 在水中制备的染色溶液不如在缓冲液中制备的染色溶液稳定，必须在24小时内使用以确保最大的染色灵敏度。
 
实验方案样本
建议使用以下协议。但是，可能会进行一些比较以确定哪一个更能满足您的需求。
 
染色后方案

1. 根据您的标准方案运行凝胶。
2. 将凝胶放入合适的聚丙烯容器中。轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。

注意： 不要使用玻璃容器，因为它会吸附染色溶液中的大部分染料。

3. 在室温下轻轻搅拌凝胶~30至60分钟。保护染色容器避光。

注意：不需要脱色。无需任何洗涤步骤即可采集图像。

4. 使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片，GelStar滤光片，GelGreen®®滤光片或GelRed®滤光片）对凝胶进行成像。

 
预染色方案

1. 使用标准方案制备琼脂糖凝胶溶液。
2. 在倒入凝胶之前，将10，000X Gelite™ Safe储备试剂以1：10，000稀释到凝胶溶液中并充分混合。
3. 根据您的标准方案运行凝胶。
4. 使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长路径绿色滤光片（如SYBR®滤光片，GelStar滤光片，GelGreen®®滤光片或GelRed®滤光片）对凝胶进行成像。