产品说明：
内质网（ER）是真核生物细胞中的一种细胞器，形成扁平的膜封闭囊或称为池的管状结构的互连网络。ER的膜与外核膜连续。ER发生在大多数类型的真核细胞中，但红细胞和精子中不存在ER。该细胞导航器®活细胞内质网（ER）染色试剂盒使用我们的ER示踪剂™绿色作为ER标记。ER示踪剂绿色染色剂™是一种细胞渗透性荧光染料，对ER具有高度选择性。该染色剂由绿色荧光染料和ER粘合剂组成，可在大多数细胞类型中选择性地与ER结合。对于某些细胞，ER示踪™绿可能不会选择性地与ER结合。 ER示踪™绿具有与FITC基本相同的光谱特性，因此该试剂盒可以方便地使用FITC滤光片组。
平台
荧光显微镜
Excitation：490 纳米
Emission：520 纳米
推荐板：黑色墙壁/透明底部
仪器规格：FITC过滤器
组件
组件 A：ER Tracer™ Green—1瓶
组分B：活细胞染色缓冲液—1瓶（20 mL）
组件C：DMSO—1瓶（100 μL）

1. 在生长培养基中制备细胞
2. 用ER Tracer™绿色工作溶液在37°C孵育细胞15-30分钟
3. 在Ex / Em = 490 / 520 nm的荧光显微镜下分析细胞（FITC滤光片组）

重要事项：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。
储备溶液的制备
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
ER Tracer™绿色储备溶液 （500X）
将 20 μL DMSO（组分 C）加入 ER Tracer™（组分 A）小瓶中，充分混合制成 500X ER Tracer™绿色储备溶液。
注意 20 μL 500X ER Tracer™绿色储备溶液足以用于一个 96 孔板。如果管密封牢固，未使用的 500X ER Tracer™绿色储备溶液可以在 ≤ -20 ºC 下储存两周。避光。
工作溶液的制备
ER Tracer™ Green working solution
将 20 μL 500X ER Tracer绿色储备溶液加入 10 mL 活细胞染色缓冲液（组分 B）中，并充分混合制成 ER Tracer™™绿色工作溶液。
注意此ER Tracer™绿色工作溶液在室温下至少可稳定2小时。避光。
实验方案样本

1. 在细胞板中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 50 μL/孔（384 孔板）的 ER Tracer™绿色工作溶液。用工作溶液在37°C孵育细胞15-30分钟，避光。

注意 ER 探头的最佳浓度因具体应用而异。高于工作溶液的浓度可能对细胞有毒。染色条件可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性进行修改。

2. 去除每个孔中的ER Tracer™绿色工作溶液。用物理相关的缓冲液洗涤细胞三次。
3. 染色后固定细胞（可选）。用4%甲醛固定细胞5-10分钟。用物理相关的缓冲液洗涤细胞三次。

使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号（Ex / Em = 490 / 520 nm）。
 
AAT Bioquest  22636  Cell Navigator® 活细胞内质网 （ER） 染色试剂盒 *红色荧光*  100 Tests，产品说明：
内质网（ER）是真核生物细胞中的一种细胞器，形成扁平的膜封闭囊或称为池的管状结构的互连网络。ER的膜与外核膜连续。ER发生在大多数类型的真核细胞中，但红细胞和精子中不存在ER。该细胞导航器®活细胞内质网（ER）染色试剂盒使用我们的ER示踪剂™绿色作为ER标记。ER示踪剂绿色染色剂™是一种细胞渗透性荧光染料，对ER具有高度选择性。该染色剂由绿色荧光染料和ER粘合剂组成，可在大多数细胞类型中选择性地与ER结合。对于某些细胞，ER示踪™绿可能不会选择性地与ER结合。 ER示踪™绿具有与FITC基本相同的光谱特性，因此该试剂盒可以方便地使用FITC滤光片组。
平台
荧光显微镜
Excitation：490 纳米
Emission：520 纳米
推荐板：黑色墙壁/透明底部
仪器规格：FITC过滤器
组件
组件 A：ER Tracer™ Green—1瓶
组分B：活细胞染色缓冲液—1瓶（20 mL）
组件C：DMSO—1瓶（100 μL）

1. 在生长培养基中制备细胞
2. 用ER Tracer™绿色工作溶液在37°C孵育细胞15-30分钟
3. 在Ex / Em = 490 / 520 nm的荧光显微镜下分析细胞（FITC滤光片组）

重要事项：在开始实验之前，在室温下解冻所有试剂盒组分。
储备溶液的制备
除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
ER Tracer™绿色储备溶液 （500X）
将 20 μL DMSO（组分 C）加入 ER Tracer™（组分 A）小瓶中，充分混合制成 500X ER Tracer™绿色储备溶液。
注意 20 μL 500X ER Tracer™绿色储备溶液足以用于一个 96 孔板。如果管密封牢固，未使用的 500X ER Tracer™绿色储备溶液可以在 ≤ -20 ºC 下储存两周。避光。
工作溶液的制备
ER Tracer™ Green working solution
将 20 μL 500X ER Tracer绿色储备溶液加入 10 mL 活细胞染色缓冲液（组分 B）中，并充分混合制成 ER Tracer™™绿色工作溶液。
注意此ER Tracer™绿色工作溶液在室温下至少可稳定2小时。避光。
实验方案样本

4. 在细胞板中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 50 μL/孔（384 孔板）的 ER Tracer™绿色工作溶液。用工作溶液在37°C孵育细胞15-30分钟，避光。

注意 ER 探头的最佳浓度因具体应用而异。高于工作溶液的浓度可能对细胞有毒。染色条件可以根据特定的细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性进行修改。

5. 去除每个孔中的ER Tracer™绿色工作溶液。用物理相关的缓冲液洗涤细胞三次。
6. 染色后固定细胞（可选）。用4%甲醛固定细胞5-10分钟。用物理相关的缓冲液洗涤细胞三次。

使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞中的荧光信号（Ex / Em = 490 / 520 nm）。