产品说明：
        我们的细胞计™检测试剂盒是一套用于监测细胞活力和增殖的工具。有多种参数可用于监测细胞活力和增殖。在正常细胞中，DNA密度根据细胞是生长，分裂，休息还是执行其正常功能而变化。细胞周期的进展由各种细胞周期调节剂之间的复杂相互作用控制。这些调节因子激活转录因子，转录因子与DNA结合并打开或关闭导致细胞分裂的蛋白质的产生。这种调节级联中的任何失误都会导致异常的细胞增殖，这是许多病理状况的基础，例如肿瘤形成。活细胞研究的潜在应用是测定细胞DNA含量和细胞周期分布，以检测生长模式的变化，监测细胞凋亡以及评估肿瘤细胞行为和抑制基因机制。该特定试剂盒旨在使用我们专有的核绿™ LCS1在活细胞，透化细胞和固定细胞中监测细胞周期进程和增殖。给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞百分比，以及细胞凋亡前处于亚G1期的细胞百分比可以通过流式细胞术确定。用核绿™ LCS1染色的细胞可以用流式细胞仪（FL1通道）监测。
组件
组件 A：1 瓶 （250 μL）
组分B：检测缓冲液1 瓶 （50 mL）

1. 用密度为 5 × 10 的测试化合物制备细胞5至 1 × 106细胞/毫升
2. 将 2.5 μL 200X 核绿™ LCS1 加入 0.5 mL 细胞溶液中
3. 在 37°C、5% CO 下孵育2培养箱 30 - 60 分钟
4. 使用530/30 nm滤光片（FITC通道）的流式细胞仪分析细胞

重要事项：在开始实验之前，在室温下解冻所有组分。
实验方案样本

1. 对于每个样品，在 0.5 mL 的温热培养基或您选择的缓冲液中制备细胞，密度为 5 × 105至 1 × 106细胞/毫升。

注意 应单独评估每个细胞系，以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。

2. 用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡或其他细胞周期功能。
3. 向处理过的细胞中加入 2.5 μL 200X 核绿™ LCS1（组分 A）。
4. 将细胞在 37°C、5% CO 中孵育2培养箱30至60分钟。

注意对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用核绿™ LCS1孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。没有必要在DNA染色之前固定细胞，因为核绿™ LCS1是细胞渗透性的。

5. 可选：将细胞以 1000 rpm 离心 4 分钟，然后将细胞重新悬浮在 0.5 mL 测定缓冲液（组分 B）或您选择的缓冲液中。

使用使用530/30nm滤光片（FITC通道）的流式细胞仪监测荧光强度。对感兴趣的细胞进行门控，不包括碎片。
 
AAT Bioquest  22860  Cell Meter™ 荧光活细胞周期检测试剂盒 *针对流式细胞术优化的红色荧光*  100 Tests产品说明：
        我们的细胞计™检测试剂盒是一套用于监测细胞活力和增殖的工具。有多种参数可用于监测细胞活力和增殖。在正常细胞中，DNA密度根据细胞是生长，分裂，休息还是执行其正常功能而变化。细胞周期的进展由各种细胞周期调节剂之间的复杂相互作用控制。这些调节因子激活转录因子，转录因子与DNA结合并打开或关闭导致细胞分裂的蛋白质的产生。这种调节级联中的任何失误都会导致异常的细胞增殖，这是许多病理状况的基础，例如肿瘤形成。活细胞研究的潜在应用是测定细胞DNA含量和细胞周期分布，以检测生长模式的变化，监测细胞凋亡以及评估肿瘤细胞行为和抑制基因机制。该特定试剂盒旨在使用我们专有的核绿™ LCS1在活细胞，透化细胞和固定细胞中监测细胞周期进程和增殖。给定样品中处于G0 / G1，S和G2 / M期的细胞百分比，以及细胞凋亡前处于亚G1期的细胞百分比可以通过流式细胞术确定。用核绿™ LCS1染色的细胞可以用流式细胞仪（FL1通道）监测。
组件
组件 A：1 瓶 （250 μL）
组分B：检测缓冲液1 瓶 （50 mL）

1. 用密度为 5 × 10 的测试化合物制备细胞5至 1 × 106细胞/毫升
2. 将 2.5 μL 200X 核绿™ LCS1 加入 0.5 mL 细胞溶液中
3. 在 37°C、5% CO 下孵育2培养箱 30 - 60 分钟
4. 使用530/30 nm滤光片（FITC通道）的流式细胞仪分析细胞

重要事项 在开始实验之前，在室温下解冻所有组分。
实验方案样本

1. 对于每个样品，在 0.5 mL 的温热培养基或您选择的缓冲液中制备细胞，密度为 5 × 105至 1 × 106细胞/毫升。
2. 注意 应单独评估每个细胞系，以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。
3. 用测试化合物处理细胞一段时间，以诱导细胞凋亡或其他细胞周期功能。
4. 向处理过的细胞中加入 2.5 μL 200X 核绿™ LCS1（组分 A）。
5. 将细胞在 37°C、5% CO 中孵育2培养箱30至60分钟。
6. 注意对于贴壁细胞，用0.5 mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用核绿™ LCS1孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。没有必要在DNA染色之前固定细胞，因为核绿™ LCS1是细胞渗透性的。
7. 可选：将细胞以 1000 rpm 离心 4 分钟，然后将细胞重新悬浮在 0.5 mL 测定缓冲液（组分 B）或您选择的缓冲液中。

使用使用530/30nm滤光片（FITC通道）的流式细胞仪监测荧光强度。对感兴趣的细胞进行门控，不包括碎片。