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活性氧 Cell Meter 荧光法胞内总ROS检测试剂盒 绿色荧光 
Cell Meter™ Fluorimetric Intracellular Total ROS Activity Assay Kit*Green Fluorescence* 
产品编号: YZ-22900  CAS号:  
分子式:   分子量:  
EINECS编号:  
活性氧 Cell Meter 荧光法胞内总ROS检测试剂盒 绿色荧光
我们提供不同包装规格的产品,有需要请电联。
产品说明:
活性氧(ROS)是氧正常代谢的天然副产物,在细胞信号传导中起重要作用。然而,在氧化应激相关状态下,ROS水平会急剧增加。ROS的积累导致细胞结构的严重损害。氧化应激在心血管疾病,糖尿病,骨质疏松症,中风,炎症性疾病,许多神经退行性疾病和癌症中的作用已经得到很好的确立。ROS测量将有助于确定氧化应激如何调节不同的细胞内途径。细胞计™荧光 ROS 检测试剂盒使用我们 du te 的 ROS 传感器来量化活细胞中的 ROS。ROS绿色是细胞渗透性的。当它与ROS反应时,它会产生绿色荧光。该试剂盒是一种优化的“混合和读取”检测形式,与 HTS 液体处理仪器兼容。细胞计™荧光 ROS 检测试剂盒提供灵敏的一步荧光检测,可在孵育一小时后检测活细胞中的细胞内 ROS。该测定可以以方便的 96 孔或 384 孔微量滴定板形式进行,无需分离步骤即可轻松适应自动化。其信号可以使用荧光酶标仪或荧光显微镜轻松读取。
组件
组件 A:Amplite™ ROS 绿色      1瓶
组分B:检测缓冲液:1 瓶 (200 μL)
  1. 在生长培养基中制备细胞
  2. 添加 Amplite™ ROS Green 工作溶液(100 孔板为 96 μL/孔,25 孔板为 384 μL/孔)
  3. 将细胞在 37°C 下染色 60 分钟
  4. 用测试化合物处理细胞以诱导ROS
  5. 监测Ex/Em= 490/525 nm(截止= 515 nm)下的荧光增加(底部读数模式)或使用FITC滤光片组的荧光显微镜
重要事项 在开始实验之前,在室温下解冻所有组分。
储备液的制备
除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
  1. Amplite ROS 绿色储备溶液 (500X):将 40 μL DMSO(组分 C)加入小瓶 Amplite ROS 绿色储备溶液(组分 A)中,充分混合制成 500X Amplite™ ROS 绿色储备溶液。
™™避光。注意:20 μL 500X Amplite™ ROS 绿色储备溶液足以用于 1 个板。储存时,请密封管子。
工作溶液的制备
将 20 μL 500X Amplite ROS Green 储备溶液加入 10 mL 检测缓冲液(组分 B)中,充分混合制成 Amplite™™ ROS Green 工作溶液。注意:这种Amplite™ ROS绿色工作溶液在室温下至少可稳定保存2小时。
实验方案样本
  1. 将 100 μL/孔(96 孔板)或 25 μL/孔(384 孔板)的 Amplite™ ROS Green 工作溶液添加到细胞板中。
  2. 将细胞在 5% CO 中孵育2,37°C培养箱一小时。
  3. 在所需的缓冲液(如PBS或HHBS)中用20 μL 11X测试化合物(96孔板)或10 μL 6X测试化合物(384孔板)处理细胞。对于对照孔(未处理的细胞),加入相应量的复合缓冲液。
  4. 为了诱导ROS,在室温或5%CO中孵育细胞板2,37°C培养箱至少15分钟或所需时间(用30mM H处理的Hela细胞为1分钟2O2).
  5. 使用荧光酶标仪(底部读取模式)在Ex / Em = 490 / 525 nm(截止= 515 nm)下监测荧光增加,或使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞。
 
AAT Bioquest  22901  Cell Meter™ 荧光细胞内总 ROS 活性检测试剂盒*红色荧光*   200 Tests,产品说明:
活性氧(ROS)是氧正常代谢的天然副产物,在细胞信号传导中起重要作用。然而,在氧化应激相关状态下,ROS水平会急剧增加。ROS的积累导致细胞结构的严重损害。氧化应激在心血管疾病,糖尿病,骨质疏松症,中风,炎症性疾病,许多神经退行性疾病和癌症中的作用已经得到很好的确立。ROS测量将有助于确定氧化应激如何调节不同的细胞内途径。细胞计™荧光 ROS 检测试剂盒使用我们 du te 的 ROS 传感器来量化活细胞中的 ROS。ROS绿色是细胞渗透性的。当它与ROS反应时,它会产生绿色荧光。该试剂盒是一种优化的“混合和读取”检测形式,与 HTS 液体处理仪器兼容。细胞计™荧光 ROS 检测试剂盒提供灵敏的一步荧光检测,可在孵育一小时后检测活细胞中的细胞内 ROS。该测定可以以方便的 96 孔或 384 孔微量滴定板形式进行,无需分离步骤即可轻松适应自动化。其信号可以使用荧光酶标仪或荧光显微镜轻松读取。
组件
组件 A:Amplite™ ROS 绿色      —1瓶
组分B:检测缓冲液—1 瓶 (20 mL)
组件C:DMSO—1 瓶 (200 μL)
  1. 在生长培养基中制备细胞
  2. 加入Amplite™ ROS Red工作溶液(96孔板为100μL/孔,384孔板为25μL/孔)
  3. 将细胞在 37°C 下孵育 1 小时
  4. 用测试化合物处理细胞以诱导ROS
重要事项 在开始实验之前,在室温下解冻所有组分。
储备液的制备
除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。
Amplite ROS 绿色储备溶液 (500X):将 40 μL DMSO(组分 C)加入小瓶 Amplite ROS 绿色储备溶液(组分 A)中,充分混合制成 500X Amplite™ ROS 绿色储备溶液。™避光。注意:20 μL 500X Amplite™ ROS 绿色储备溶液足以用于 1 个板。储存时,请密封管子。
工作溶液的制备
将 20 μL 500X Amplite ROS Green 储备溶液加入 10 mL 检测缓冲液(组分 B)中,充分混合制成 Amplite™™ ROS Green 工作溶液。注意:这种Amplite™ ROS绿色工作溶液在室温下至少可稳定保存2小时。
实验方案样本
  1. 将 100 μL/孔(96 孔板)或 25 μL/孔(384 孔板)的 Amplite™ ROS Green 工作溶液添加到细胞板中。
  2. 将细胞在 5% CO 中孵育2,37°C培养箱一小时。
  3. 在所需的缓冲液(如PBS或HHBS)中用20 μL 11X测试化合物(96孔板)或10 μL 6X测试化合物(384孔板)处理细胞。对于对照孔(未处理的细胞),加入相应量的复合缓冲液。
  4. 为了诱导ROS,在室温或5%CO中孵育细胞板2,37°C培养箱至少15分钟或所需时间(用30mM H处理的Hela细胞为1分钟2O2).
  5. 使用荧光酶标仪(底部读取模式)在Ex / Em = 490 / 525 nm(截止= 515 nm)下监测荧光增加,或使用带有FITC滤光片组的荧光显微镜观察细胞。