产品说明：
脂质过氧化是活性氧（ROS）对细胞脂质的氧化降解。这个过程不仅会导致细胞膜完整性的破坏，还会导致膜结合受体的失活。它是细胞中自由基介导的损伤的主要原因之一。细胞计™荧光细胞脂质过氧化检测试剂盒提供了一种监测脂质过氧化的灵敏方法。该试剂盒使用我们灵敏的比例式脂质过氧化传感器 Lipoxite™ R590/G520，在细胞中被 ROS 过氧化时，其红色荧光从红色变为绿色，这种过氧化依赖性偏移可实现脂质过氧化的比例测量。我们的试剂盒包括 H2O2 作为诱导脂质过氧化的阳性对照治疗。
组件
组分 A：脂氧化物™ R590/G525 （500X）—1瓶 （50 uL）
构成部分B：HHBS—1瓶 （50 mL）
组分C：3%H2O2（4000X，~1M）—1瓶 （100 μL）

1. 将细胞置于所需的汇合度。
2. 用感兴趣的化合物处理细胞并孵育。
3. 添加脂质石™ R590/G525。
4. 取出培养基，并用PBS清洗。
5. 通过荧光显微镜或流式细胞仪通过FITC / TRITC或FITC / PE通道分析样品。

重要说明：在开始实验之前，在室温下解冻每种试剂盒组分之一。
工作溶液的制备
将 10X 脂氧化物™ R590/G525（组分 A）以 1：50 的比例稀释到 HHBS（组分 B）中，制备 500X 脂氧化物™ R590/G525 工作溶液
实验方案样本

1. 以所需密度培养细胞，并在含有 37% CO 的 5°C 加湿室中孵育过夜₂.
2. 根据需要用测试化合物处理细胞。注意：对于阳性对照，以~250μM（1X）的终浓度向细胞中加入过氧化*（组分C）30分钟。
3. 向细胞中加入10X脂氧化物™ R590 / G525，终浓度为1X（例如向10uL细胞中加入90uL）。
4. 将细胞在 30°C 下用 37% CO 孵育 5 分钟₂细胞培养箱。
5. 取出培养基并用 HHBS（组件 B）或 DPBS 洗涤细胞 3 次。
6. 在染色后 2 小时内通过 FITC/TRITC 或 FITC/PE 通道用荧光显微镜或流式细胞仪监测细胞荧光。