染色液 超滤离心管 
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script IV M-MuLV Reverse Transcriptase 
script IV M-MuLV Reverse Transcriptase 
产品编号: 71413  CAS号:  
分子式:   分子量:  
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script IV M-MuLV Reverse Transcriptase
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Script IV M-MuLV Reverse Transcriptase

 

目录号71413

产品内容

Components

71413-10000

71413-50000

IV M-MuLV (200U/ μl)

10000 U

50000 U

5x RT Buffer

250 μl

5x 500 μl

保存条件:-20℃保存,有效期 12 个月。

产品简介

本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶Script Hˉ Rtase, 同时经过多点突变,获得的能高达60℃的第四代反转录酶(Script IV M-MuLV),在50-60℃均有较好的反转录效果,同时大大的提高了GC含量高,二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNAScript IV M-MuLV (RNase Hˉ)RNase H活性缺失,与MMuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。

适用范围

第一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。

产品特点

合成cDNA片段长度最高可达15 kb

引物的选择:

1. 如果RNA模板来源于真核生物,首选Oligo (dT),与真核生物mRNA3PolyA尾配对,可获得最高产量的全长cDNA

2. 如果对一些物种,不能确定mRNA是否有polyA尾的情况下,首选Oligo(dT),不成功再尝试基因特异性引物(GSP)Random primer为引物。

3. 基因特异性引物(GSP)的特异性最高。但有些情况下,用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成,可改用Oligo (dT)Randomprimer重新进行逆转录。

4. Random primer特异性最低,所有RNA,包括mRNArRNAtRNA均可以作为Random primer的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高,或者模板为原核生物来源,使用Oligo (dT)或基因特异性引物(GSP)无法有效引导cDNA合成时,可使用Random primer为引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可将Oligo (dT)Random primer混合使用(各加1μl /20μl反应体系),可使mRNA的各个区域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR结果的真实性和重复性。

第一连 cDNA 合成 ( 20 μl 反应体系为例)

1.反应体系的配制

操作前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心收集至管底,置冰上备用。

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:

Components

Volume

Total RNA

50 ng - 5 μg

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)              or

Random primer (N6) (0.1 μg/μl)         or

GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or

1 μl

1 μl

1 μl

5x RT Buffer

4 μl

RNase Inhibitor (40 units/μl)

0.5 μl

IV M-MuLV (200U/μl)

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.轻柔吸打混匀,点甩离心,置 PCR 仪进行逆转录反应。

如用Oligo(dT)18或基因特异性引物(GSP)产物用于PCR50℃孵育30 min产物用于qPCR50℃孵育15 min

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,产物用于 PCR50℃孵育30 min25℃孵育 10 min 后,产物用于 qPCR50℃孵育 15 min

注意:如果模板具有复杂二级结构或高 GC 区域,可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O,混匀,65℃变性 5 min,冰上冷却,点甩离心后加入其它成分,并将 50℃孵育温度提升至 55°C,有助于提高产量。

3 85°C加热 5 sec,失活RTasedsDNase,终止反应。

逆转录产物可立即用于PCRqPCR反应,或保存于-20°C,并在半年内使用;长期存放建议分装后在-70°C保存,cDNA应避免反复冻融。

PCR

建议取2 - 4 μlcDNA产物原液作为PCR模板。

1. 常规扩增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真扩增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (10kb片段)

qPCR

建议取1~2μl cDNA产物原液作为20μl qPCR反应体系的模板。如果基因表

达量较高,请根据实际情况适当稀释cDNA模板后使用。

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