Script IV M-MuLV Reverse Transcriptase
目录号:71413
产品内容
Components |
71413-10000 |
71413-50000 |
IV M-MuLV (200U/ μl) |
10000 U |
50000 U |
5x RT Buffer |
250 μl |
5x 500 μl |
保存条件:-20℃保存,有效期 12 个月。
产品简介
本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶Script Hˉ Rtase, 同时经过多点突变,获得的能高达60℃的第四代反转录酶(Script IV M-MuLV),在50-60℃均有较好的反转录效果,同时大大的提高了GC含量高,二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。Script IV M-MuLV (RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与MMuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
适用范围
第一链cDNA合成。可用于低拷贝基因的检测。
产品特点
合成cDNA片段长度最高可达15 kb。
引物的选择:
1. 如果RNA模板来源于真核生物,首选Oligo (dT),与真核生物mRNA的3’PolyA尾配对,可获得最高产量的全长cDNA。
2. 如果对一些物种,不能确定mRNA是否有polyA尾的情况下,首选Oligo(dT),不成功再尝试基因特异性引物(GSP)和Random primer为引物。
3. 基因特异性引物(GSP)的特异性最高。但有些情况下,用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新进行逆转录。
4. Random primer特异性最低,所有RNA,包括mRNA,rRNA,tRNA均可以作为Random primer的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高,或者模板为原核生物来源,使用Oligo (dT)或基因特异性引物(GSP)无法有效引导cDNA合成时,可使用Random primer为引物。
5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可将Oligo (dT)与Random primer混合使用(各加1μl /20μl反应体系),可使mRNA的各个区域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR结果的真实性和重复性。
第一连 cDNA 合成 (以 20 μl 反应体系为例)
1.反应体系的配制
操作前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心收集至管底,置冰上备用。
使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:
Components |
Volume |
Total RNA |
50 ng - 5 μg |
Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or |
1 μl |
1 μl |
|
1 μl |
|
5x RT Buffer |
4 μl |
RNase Inhibitor (40 units/μl) |
0.5 μl |
IV M-MuLV (200U/μl) |
1 μl |
RNase free H2O |
To 20 μl |
2.轻柔吸打混匀,点甩离心,置 PCR 仪进行逆转录反应。
如用Oligo(dT)18或基因特异性引物(GSP),产物用于PCR:50℃孵育30 min;产物用于qPCR:50℃孵育15 min。
如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,产物用于 PCR,50℃孵育30 min;25℃孵育 10 min 后,产物用于 qPCR,50℃孵育 15 min。
注意:如果模板具有复杂二级结构或高 GC 区域,可以先只加 RNA 模板、引物和 RNase free H2O,混匀,65℃变性 5 min,冰上冷却,点甩离心后加入其它成分,并将 50℃孵育温度提升至 55°C,有助于提高产量。
3. 85°C加热 5 sec,失活RTase和dsDNase,终止反应。
逆转录产物可立即用于PCR或qPCR反应,或保存于-20°C,并在半年内使用;长期存放建议分装后在-70°C保存,cDNA应避免反复冻融。
PCR
建议取2 - 4 μl的cDNA产物原液作为PCR模板。
1. 常规扩增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)
71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)
2. 高保真扩增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)
71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)
qPCR
建议取1~2μl cDNA产物原液作为20μl qPCR反应体系的模板。如果基因表
达量较高,请根据实际情况适当稀释cDNA模板后使用。
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