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Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (with dsDNase) 
Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (with dsDNase) 
产品编号: 71118  CAS号:  
分子式:   分子量:  
EINECS编号:  
Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (with dsDNase)
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Script III 1st Strand cDNA Synthesis KitWith dsDNase)(for PCR or qPCR


目录号:71118

产品内容

Components

71118-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71118-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x TRUE Reaction Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)

50 μl

100 μl

Random primer (N6)

50 μl

100 μ

RNase free H2O

1.5 m

1.5 ml

保存条件:-20℃保存,有效期 12 个月。

产品简介

Script III 1st Strand cDNA Synthesis KitWith dsDNase)采用第三代高效逆转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,并配备了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同时完成基因组清除与逆转录反应,操作方便快捷,可用于长达12kbcDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。逆转录产物可以用于PCR,克隆基因;也可以用于qPCR,兼容染料法和探针法,用来检测高拷贝或低拷贝基因。

Oligo(dT)18 Random primer (N6)是独立组分,可以自由选用,以获得最佳的逆转录结果!

引物的选择:

1. 如果RNA模板来源于真核生物,首选Oligo (dT),与真核生物mRNA3PolyA尾配对,可获得最高产量的全长cDNA

2. 如果对一些物种,不能确定mRNA是否有polyA尾的情况下,首选Oligo(dT),不成功再尝试基因特异性引物(GSP)Random primer为引物。

3. 基因特异性引物(GSP)的特异性最高。但有些情况下,用于PCR反应的GSP无法有效引导第一链cDNA合成,可改用Oligo (dT)Randomprimer重新进行逆转录。

4. Random primer特异性最低,所有RNA,包括mRNArRNAtRNA均可以作为Random primer的模板。当目标区域具有复杂二级结构或GC含量较高,或者模板为原核生物来源,使用Oligo (dT)或基因特异性引物(GSP)无法有效引导cDNA合成时,可使用Random primer为引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可将Oligo (dT)Random primer混合使用(各加1μl /20μl反应体系),可使mRNA的各个区域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR结果的真实性和重复性。

第一连 cDNA 合成 ( 20 μl 反应体系为例)

1.  反应体系的配制

操作前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心收集至管底,置冰上备用。

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:

Components

Volume

Total RNA

50 ng - 5 μg

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or

Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or

GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or

1 μl

1 μl

1 μl

5x TRUE Reaction Mix

4 μl

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.轻柔吸打混匀,点甩离心,置 PCR 仪进行逆转录反应。

如用Oligo(dT)18或基因特异性引物(GSP)产物用于PCR42℃孵育30 min产物用于qPCR42℃孵育15 min

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,产物用于 PCR42℃孵育30 min25℃孵育 10 min 后,产物用于 qPCR42℃孵育 15 min

注意:如果模板具有复杂二级结构或高 GC 区域,可以先只加 RNA 模板、 引物和 RNase free H2O,混匀,65℃变性 5 min,冰上冷却,点甩离心后加入其它成分,并将 42℃孵育温度提升至 50°C,有助于提高产量。

3 85°C加热 5 sec,失活RTasedsDNase,终止反应。

逆转录产物可立即用于PCRqPCR反应,或保存于-20°C,并在半年内使用;长期存放建议分装后在-70°C保存,cDNA应避免反复冻融。

PCR

建议取2 - 4 μlcDNA产物原液作为PCR模板。

1. 常规扩增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真扩增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (10kb片段)

qPCR

建议取1~2μl cDNA产物原液作为20μl qPCR反应体系的模板。如果基因表达量较高,请根据实际情况适当稀释cDNA模板后使用。

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