Script III RT Kit With gDNA Eraser
(Perfect for qPCR)
目录号:71614
产品内容
Components |
71614-50 50 rxns (20 μl/rxn) |
71614-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x RT Mix IV |
200 μl |
400 μl |
4x gDNA Eraser Mix |
50 μl |
100 μl |
RNase free H2O |
1.5 ml |
1.5 ml |
保存条件
-20℃保存,有效期 12 个月。
产品简介
Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一种高效、稳定、快速并具有清除高达260ng基因组DNA污染能力的高温逆转录系统,采用第四代高达60℃的全新高温逆转录酶,可以通读GC含量丰富,二级结构复杂的RNA模板,极大提高了逆转录效率和长度,CT值一般提早2-3个循环。
其中5x RT Mix IV为一管式逆转录预混液,含有逆转录所需的所有试剂(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,针对qPCR进行特别优化oligodT和N6随机引物配比,使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始并具有相同的逆转录效率,最大程度保证了qPCR结果的真实性和可重复性。
适用范围
第一链cDNA合成,尤其高GC含量,复杂模板的cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。
注意事项
1. 建议使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反应液,并用 PCR 扩增仪精准控温。
2. 为保证反转录成功,建议使用高质量的 RNA 样品,及避免 RNase 污染。
3. 20μl 逆转录反应体系建议加入不超过 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表达量非常低,最多加入 5μg 。
4. 本产品适用于包含 Ploy (A)结构的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)结构的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不适用于miRNA等小 RNA 模板。
5. 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比较粘稠,容易吸附在管壁和吸头外,使用前,请先点甩离心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶过量,即使每次分别按照 3.8μl、0.9μl 使用,也不影响结果。
第一连 cDNA 合成 (以 20 μl 反应体系为例)
重要提示:操作前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心后置冰上备用。
1. 去除基因组DNA
于冰上,在PCR管中,加入以下组分:
Components |
Volume |
Total RNA / mRNA |
50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng |
4x gDNA Eraser Mix |
4 μl |
RNase-free H2O |
To 16 μl |
用移液器轻轻吸打混匀,42°C 孵育 2 min,以去除基因组 DNA 污染。
2. 逆转录反应
把步骤1的反应管放在冰上,加入4 μl 5x RT Mix IV,轻柔吸打混匀,瞬离,设置反应程序:
① mRNA模板来源于真核细胞(植物、动物),含有Poly(A)尾结构:50℃孵育15min;
② mRNA模板来源于原核细胞(细菌)、病毒,不含Poly(A)尾结构:25℃孵育10min;50℃孵育15 min。
注意:若模板具有复杂二级结构或高GC区域,把50°C的孵育温度提升至55-60°C,
有助于提高产量。
3. 终止反应
85°C加热5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。
逆转录产物可立即用于qPCR反应,或保存于-20°C,并在半年内使用;长期存放,请分装后存于-70°C。
qPCR
建议取1~2μl cDNA产物原液作为20μl qPCR反应体系的模板。如果基因表达量比较高,请根据实际情况适当稀释cDNA模板后使用。
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