产品名称：普通PCR Mix
产品简介：
2x NR Taq Master Mix包含热启动Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系，仅需加入引物和模板即可进行扩增，减少了繁琐的试验操作，提高了试验操作效率和结果的复现性，适用于常规PCR扩增。PCR产物3’端带A，可直接用于TA载体克隆。2×NR Taq Master Mix (Dye Plus)中包含染料，并且可以在PCR结束后可以直接电泳，使用方便（该染料不影响PCR扩增效率，若需对PCR产物进行吸光度，荧光等光学分析时，建议在分析前对其纯化）。PCR产物需纯化后可直接用于TA载体克隆。使用热启动PCR可以有效保证产物的特异性，最大限度抑制非特异扩增。
产品内容：
注意事项
1. 请于使用前确保产品完全解冻，彻底混匀后短暂离心，置于冰上备用。
2. 反复冻融会影响产品的性能。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验流程
配制检测试剂 （50μL）
*推荐每条引物终浓度为 0.2~0.4 μM，效果不佳时也可在 0.1~1 μM 间进行调整。
*基因组DNA推荐用量为10~400ng，模板为质粒或病毒DNA时，推荐用量为10pg~20ng。
反应程序设置
* 退火温度需要根据引物的 Tm 值进行调整，一般设置成低于引物 Tm 3~ 5℃。
产品简介：
2x NR Taq Master Mix包含热启动Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系，仅需加入引物和模板即可进行扩增，减少了繁琐的试验操作，提高了试验操作效率和结果的复现性，适用于常规PCR扩增。PCR产物3’端带A，可直接用于TA载体克隆。2×NR Taq Master Mix (Dye Plus)中包含染料，并且可以在PCR结束后可以直接电泳，使用方便（该染料不影响PCR扩增效率，若需对PCR产物进行吸光度，荧光等光学分析时，建议在分析前对其纯化）。PCR产物需纯化后可直接用于TA载体克隆。使用热启动PCR可以有效保证产物的特异性，最大限度抑制非特异扩增。
产品内容：
| 组分 | PCR04-5 | PCR04-25 |
| 2 x NR Taq Master Mix | 4×1.25 mL | 5×5mL |
1. 请于使用前确保产品完全解冻，彻底混匀后短暂离心，置于冰上备用。
2. 反复冻融会影响产品的性能。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验流程
配制检测试剂 （50μL）
| 试剂 | 体积 | 终浓度 |
| 2× NR Taq Master Mix | 25 μL | 1x |
| 正向引物 (10μM) | 1~2 μL | 0.2~0.4 μM* |
| 反向引物 (10μM) | 1~2 μL | 0.2~0.4 μM* |
| 模板 DNA | X ng* | / |
| DNase-free Water | As required | / |
| Total Volume | up to 50 μL | / |
*基因组DNA推荐用量为10~400ng，模板为质粒或病毒DNA时，推荐用量为10pg~20ng。
反应程序设置
| 95℃ | 5 min | 预变性 |
| 95℃ | 15 sec | 30-35cycles |
| 55℃* | 20 sec | |
| 72℃ | 60 sec/kb | |
| 72℃ | 5 min | 终延伸 |