RNA Purification Kit

RNA 清洁纯化试剂盒

目录号：91114

产品内容

自备试剂

无水乙醇

保存条件

室温（15 ~ 25℃）

产品简介

本试剂盒用于从酶反应液（如 DNase 处理、蛋白酶处理、RNA 标记等）中纯化回收 RNA，也可用于从其它方式提取获得的 RNA 的纯化。纯化的总 RNA 没有蛋白的污染，所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差异显示等。

在高盐条件下，RNA 与硅胶吸附膜高效、专一地结合，经过漂洗步骤，最大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等，在低盐条件下，RNA 被洗脱。可处理的 RNA 样品量可高达 50μg。

适用范围

适用于回收≥200nt 的单链或者双链 RNA。

若想要回收≥15nt包含miRNA的RNA，请选择增强型 RNA 清洁纯化试剂盒（Cat# 91612-50）

产品特点

1. 快速：步骤少，操作简便，整个操作仅需15分钟。

2. 高效：独特配方使本产品比一般试剂盒回收效率大大提高，并且不会抑制下游反应。

注意事项

1. 使用前请先检查Buffer RC是否出现浑浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。

2. 所有步骤均可以在室温进行，但是应该迅速操作，减少 RNA 降解机会。

操作步骤

第一次使用前，请先在 Buffer RW 瓶中加入无水乙醇，并打对勾标记，加入体积请参照瓶上的标签。

1. 于冰上，用RNase-Free H₂O 将 RNA 样品补足至100μl，加入350μl Buffer RC，轻柔混匀。

2. 加入250μl 无水乙醇，混匀，无需离心。

3. 将上一步所得溶液加入一套吸附柱中，12,000rpm离心1min，弃滤液。

4. 漂洗：加入500ul Buffer RW，12,000rpm离心45sec，弃滤液。

5. 二次漂洗：重复操作步骤 4。

6. 干燥：将离心吸附柱于12,000 rpm 离心2min，甩干残留漂洗液。

7. 洗脱：将离心吸附柱置于一个新的1.5 ml离心管中，在吸附柱中央加入30 ~ 80μl RNase-Free H₂O，室温放置2min，12,000rpm离心1min，收集DNA片段。

（注意：为增加回收效率，可将洗脱液在 60℃预热，也可将得到的溶液重新加入到离心管中，室温放置2 min，再次离心收集。）